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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 22.0kD-3.3kD小分子marker跑Tricine胶，7.8,5.8和3.3的条带出不来，帮忙分析一下吧
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遥控器68

金虫 (小有名气)
★ ★
送鲜花一朵
yqbter: 金币+2, 鼓励新虫发帖！ 2012-11-04 14:00:54
引用回帖:
10楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-01 14:21:12
我一般用25%甲醇+7%乙酸。如果怕脱过的话，可以用7%甲醇+5%乙酸，脱过夜也没事。有一点背景没关系，直接放水里过夜就能把背景基本除去。大概是胶里面的少量甲醇和乙酸缓慢透出把最后一点背景也可以除干净。...

发现固定液泡久了胶片会变的很mini，小条带也会消失。还好小条带的问题已经解决~
脱色液里加甲醇的话需要一直观察着点脱色，所以还是选择了10%乙酸，虽然慢点，不过好把握。
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11楼2012-11-04 09:39:59
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一哟嚯

新虫 (小有名气)
楼主，请问您的超低蛋白marker在哪买的呀
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12楼2017-05-16 20:01:19
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