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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 垂直板电泳问题请教，跪谢跪谢！急！
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fochao

禁虫 (著名写手)
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1楼 2012-10-28 00:01:40
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
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fochao: 金币+3, ★有帮助 2012-10-28 08:46:05
小丹木木: 金币+1, 鼓励交流 2012-10-28 17:41:38
感觉是胶没做好吧。因为不光你的marker有问题，样品条带也不行。还有你电泳的条件？是不是跑得太快了？缓冲液是新配的吗？
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2楼2012-10-28 03:12:22
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fochao

禁虫 (著名写手)
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3楼2012-10-28 08:52:07
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
fochao: 金币+3, ★有帮助 2012-10-28 10:50:31
小丹木木: 金币+3, 鼓励应助 2012-10-28 17:41:54
你做的是PAGE胶？感觉你的胶还是有问题啊，因为条带明显不齐且分辨率不好。如果每次都是这样，肯定是胶、或者的跑胶体系有问题。虽然说最外边的两个泳道有时候会有一点点向上拖尾，但跑成你这个样子还是第一次见到。你的样品也有拖尾，虽然比marker稍好一点点，这明显是不正常的。
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4楼2012-10-28 09:34:23
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微笑lili

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
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fochao: 金币+2, ★有帮助 2012-10-28 20:47:57
个人感觉你的是胶配制的有问题，要么就是配胶的缓冲液有问题，应该不是Marker的问题
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5楼2012-10-28 17:54:15
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fochao

禁虫 (著名写手)
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6楼2012-10-28 21:08:12
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fochao

禁虫 (著名写手)
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7楼2012-10-28 21:08:21
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fochao

禁虫 (著名写手)
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8楼2012-10-28 21:08:28
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rice1007

禁虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fochao: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-10-28 22:25:56
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流经验 2012-10-30 15:56:51
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9楼2012-10-28 21:56:37
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
fochao: 金币+1 2012-10-29 10:15:39
引用回帖:
7楼: Originally posted by fochao at 2012-10-28 21:08:21
胶配方是什么？你看看是下面这个吗？
1000 mL 水 里面加入 54g Tris ，27.5 g 硼酸，EDTA的二钠盐 是 4.65 g？ 还是 3.72 g？因为有人和我算的不一样了啊！...

如果用二水的EDTA二钠盐的话是3.72g/L。通常我是加20ml的0.5M的EDTA pH8.0的溶液，5×缓冲液的EDTA浓度为10mM.
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10楼2012-10-29 00:51:18
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