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过氧化氢的230nm波长处没有吸收?
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过氧化氢的230nm波长处没有吸收?
大家有做过30%过氧化氢稀释液的吗,为什么在230nm处没有特征吸收呢?用的酶标仪测的,空白处什么都不加的也是吸收很大的数值都是3.5多,没有区别呀
不会是我的过氧化氢不行吧??仪器应该没问题啊,用DPPH在517波长处还行呢···大家给点建议吧,到底为什么呢
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