24小时热门版块排行榜    

查看: 675  |  回复: 5
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

necromancerx

新虫 (初入文坛)

[求助] 请大家帮忙看看小弟做的dgge 新人第一次做 dna跑不开

小鼠肠道细菌的PCR产物 大概200-250bp左右
用的35%——65%变性梯度 220v预电泳10分钟 然后60v电泳16小时 温度60度
银染方法
PCR产物做了凝胶电泳 略有拖尾现象
不知道为什么跑不开 我觉得应该是我做胶的问题 要不就是放架子进去哪里没弄到电流?
请大神指教 多谢多谢 小弟就1.5金币 都扔出来啦

未命名.JPG
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiadongliang

金虫 (正式写手)

loading buffer是没有问题的。可以直接使用。
4楼2012-10-25 11:21:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

xiadongliang

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
necromancerx: 金币+1, ★★★很有帮助 2012-10-25 11:19:17
配胶浓度,缓冲液会不会有问题?
或者你的高低浓度的胶有没有弄错了?
2楼2012-10-24 13:21:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

necromancerx

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiadongliang at 2012-10-24 13:21:27
配胶浓度,缓冲液会不会有问题?
或者你的高低浓度的胶有没有弄错了?

我今天想了半天 我那些液都是新配的 APS也是新货
唯一的可能是那个中性负载液我没配 听人说直接用普通电泳的6*loading buffer就行 我就直接拿这个和dna混合以后加了
这个6*loading buffer是不是不行啊?

多谢你的回复啊 麻烦您继续指教我一下
3楼2012-10-25 11:18:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

necromancerx

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiadongliang at 2012-10-24 13:21:27
配胶浓度,缓冲液会不会有问题?
或者你的高低浓度的胶有没有弄错了?

那就奇怪了 我高浓度的胶 65%的 加到离出口近的那边管 低浓度加左边的 然后转子混匀 中速加入到三明治。
距离还有1。5cm停止 加入1ml去离子水封口 凝固以后加入0%的胶封口
应该没问题啊。。。
5楼2012-10-25 12:56:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 295求调剂。一志愿报考郑州大学化学工艺学硕,总分295分 +8 yl1 2026-03-02 9/450 2026-03-02 21:21 by sunny81
[考研] 276求调剂 +5 路lyh123 2026-02-28 6/300 2026-03-02 20:35 by hypershenger
[考研] 0856求调剂285 +11 吕仔龙 2026-02-28 11/550 2026-03-02 20:15 by hypershenger
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +9 吃宵夜1 2026-02-28 11/550 2026-03-02 20:14 by hypershenger
[考研] 材料复试调剂 +5 学材料的点 2026-03-01 6/300 2026-03-02 20:01 by hypershenger
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +4 gaoxiaoniuma 2026-02-28 5/250 2026-03-02 19:33 by Xinyuu
[考研] 275求调剂 +7 明远求学 2026-03-01 7/350 2026-03-02 19:22 by zhukairuo
[考研] 化工京区271求调剂 +6 11ing 2026-03-02 6/300 2026-03-02 18:52 by caszguilin
[考研] 284求调剂 +5 天下熯 2026-03-02 5/250 2026-03-02 18:38 by caszguilin
[考研] 0703 总分319求调剂 +3 Xinyuu 2026-03-02 3/150 2026-03-02 17:20 by houyaoxu
[考研] 303求调剂 +5 今夏不夏 2026-03-01 5/250 2026-03-02 15:01 by 向上的胖东
[考研] 26考研报考西工大材料308分求调剂 +4 weizhong123 2026-03-01 4/200 2026-03-02 12:46 by 无际的草原
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧? +6 ieewxg 2026-02-25 7/350 2026-03-02 12:44 by stidwellNK
[考研] 求调剂 +3 熬夜的猫头鹰 2026-03-02 3/150 2026-03-02 11:45 by 刘兵
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 6/300 2026-03-01 17:32 by 想申博!
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见