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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 水性聚氨酯合成用的HDI有进行减压蒸馏的么
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zhu-yi

金虫 (小有名气)

[交流] 水性聚氨酯合成用的HDI有进行减压蒸馏的么 已有8人参与

最近做水性聚氨酯，老是在加HDI和催化剂后黏度突然增大，尽管用溶剂稀释了，还是不能好好的乳化，成一团。大家用HDI的时候有进行减压蒸馏的么？或者用其他的方法提纯呀。
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在合适的地方探寻...找到出路是关键...
1楼 2012-10-23 12:54:31
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xzixian

木虫 (小有名气)
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Meteorの泪: 金币+1, 欢迎交流 2012-10-23 15:40:25
HDI不用提纯。黏度大关键是你的配方计算的问题。在水性聚氨酯里不适合用HDI做，只有做胶黏剂才用HDI，不过要用丙酮法，磺酸盐型才好转水分散。
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2楼2012-10-23 15:06:55
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zhu-yi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xzixian at 2012-10-23 15:06:55
HDI不用提纯。黏度大关键是你的配方计算的问题。在水性聚氨酯里不适合用HDI做，只有做胶黏剂才用HDI，不过要用丙酮法，磺酸盐型才好转水分散。

是啊，就是用HDI与IPDI合成水性PU胶黏剂呢。 HDI放久了会不会有什么事啊？我按照一篇英文文献就是做不出来。。还是我80°C反应高了呢？
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3楼2012-10-24 09:08:06
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xzixian

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你这样我也不知道是什么情况，如果方便可以大致讲讲配方和工艺就能了解
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4楼2012-10-24 09:14:39
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银河一代

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
多元醇开始脱水了吗？其它料都要脱水，HDI到不用，配方问题也是一方面啊，设想最后的NCO含量是多少啊，
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5楼2012-10-24 09:38:26
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zhu-yi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 银河一代 at 2012-10-24 09:38:26
多元醇开始脱水了吗？其它料都要脱水，HDI到不用，配方问题也是一方面啊，设想最后的NCO含量是多少啊，

PTMG在120度0.06MPa两个小时，其他的都分子筛干燥了。加完80度HDI和PTMG后开始没怎么变化，只要加入DBTD就变黏，最后分散的时候就成团状了。为什么会成团状呢？
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6楼2012-10-24 09:57:01
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zhu-yi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xzixian at 2012-10-24 09:14:39
你这样我也不知道是什么情况，如果方便可以大致讲讲配方和工艺就能了解

还是要谢谢你！久置的HDI是不是不好用或者不能用了呢？
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7楼2012-10-24 10:00:09
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xzixian

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by zhu-yi at 2012-10-24 09:57:01
PTMG在120度0.06MPa两个小时，其他的都分子筛干燥了。加完80度HDI和PTMG后开始没怎么变化，只要加入DBTD就变黏，最后分散的时候就成团状了。为什么会成团状呢？...

如果是HDI和IPDI复配用，建议先加HDI反应再加IPDI，且IPDI多一点。另外如果可以，反应温度提高到100至110度，不加DBTDL。
如果是丙酮法，建议丙酮加的量为预聚体的1.5倍以上。
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8楼2012-10-24 17:54:27
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zhu-yi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by xzixian at 2012-10-24 17:54:27
如果是HDI和IPDI复配用，建议先加HDI反应再加IPDI，且IPDI多一点。另外如果可以，反应温度提高到100至110度，不加DBTDL。
如果是丙酮法，建议丙酮加的量为预聚体的1.5倍以上。...

谢谢，我试一下。
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9楼2012-10-25 13:27:55
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pengkun86

禁虫 (正式写手)
★
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本帖内容被屏蔽
10楼2012-10-25 13:31:18
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