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zhu-yi

金虫 (小有名气)

[交流] 水性聚氨酯合成用的HDI有进行减压蒸馏的么 已有8人参与

最近做水性聚氨酯,老是在加HDI和催化剂后黏度突然增大,尽管用溶剂稀释了,还是不能好好的乳化,成一团。大家用HDI的时候有进行减压蒸馏的么?或者用其他的方法提纯呀。
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xzixian

木虫 (小有名气)

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Meteorの泪: 金币+1, 欢迎交流 2012-10-23 15:40:25
HDI不用提纯。黏度大关键是你的配方计算的问题。在水性聚氨酯里不适合用HDI做,只有做胶黏剂才用HDI,不过要用丙酮法,磺酸盐型才好转水分散。
2楼2012-10-23 15:06:55
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zhu-yi

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xzixian at 2012-10-23 15:06:55
HDI不用提纯。黏度大关键是你的配方计算的问题。在水性聚氨酯里不适合用HDI做,只有做胶黏剂才用HDI,不过要用丙酮法,磺酸盐型才好转水分散。

是啊,就是用HDI与IPDI合成水性PU胶黏剂呢。 HDI放久了会不会有什么事啊?我按照一篇英文文献就是做不出来。。还是我80°C反应高了呢?
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3楼2012-10-24 09:08:06
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xzixian

木虫 (小有名气)

★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你这样我也不知道是什么情况,如果方便可以大致讲讲配方和工艺就能了解
4楼2012-10-24 09:14:39
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银河一代

银虫 (小有名气)

★
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多元醇开始脱水了吗?其它料都要脱水,HDI到不用,配方问题也是一方面啊,设想最后的NCO含量是多少啊,
5楼2012-10-24 09:38:26
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zhu-yi

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 银河一代 at 2012-10-24 09:38:26
多元醇开始脱水了吗?其它料都要脱水,HDI到不用,配方问题也是一方面啊,设想最后的NCO含量是多少啊,

PTMG在120度0.06MPa两个小时,其他的都分子筛干燥了。加完80度HDI和PTMG后开始没怎么变化,只要加入DBTD就变黏,最后分散的时候就成团状了。为什么会成团状呢?
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6楼2012-10-24 09:57:01
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zhu-yi

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xzixian at 2012-10-24 09:14:39
你这样我也不知道是什么情况,如果方便可以大致讲讲配方和工艺就能了解

还是要谢谢你!久置的HDI是不是不好用或者不能用了呢?
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7楼2012-10-24 10:00:09
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xzixian

木虫 (小有名气)

★
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引用回帖:
6楼: Originally posted by zhu-yi at 2012-10-24 09:57:01
PTMG在120度0.06MPa两个小时,其他的都分子筛干燥了。加完80度HDI和PTMG后开始没怎么变化,只要加入DBTD就变黏,最后分散的时候就成团状了。为什么会成团状呢?...

如果是HDI和IPDI复配用,建议先加HDI反应再加IPDI,且IPDI多一点。另外如果可以,反应温度提高到100至110度,不加DBTDL。
如果是丙酮法,建议丙酮加的量为预聚体的1.5倍以上。
8楼2012-10-24 17:54:27
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zhu-yi

金虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by xzixian at 2012-10-24 17:54:27
如果是HDI和IPDI复配用,建议先加HDI反应再加IPDI,且IPDI多一点。另外如果可以,反应温度提高到100至110度,不加DBTDL。
如果是丙酮法,建议丙酮加的量为预聚体的1.5倍以上。...

谢谢,我试一下。
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9楼2012-10-25 13:27:55
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pengkun86

禁虫 (正式写手)

★
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本帖内容被屏蔽

10楼2012-10-25 13:31:18
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