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红外做蛋白质（BSA）的问题，急急急！！！
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我做蛋白的红外光谱，用的是ZnSe的片 我的蛋白是用Tris-HCl，pH为7.4的溶液配制的呢。做红外的时候，我差谱做了下，扣除背景的方法也做了一下，但是做下来蛋白的整个好多小峰，扫基线的时候就是好多小峰，扫蛋白虽然这些扣除了，但是还是感觉没扣除一样，图我附在下面了，红色的是我的蛋白（BSA），绿色是背景，也就是Tris-HCl，pH为7.4的溶液。想询问下各位大虾这种情况怎么办啊。。。。。急死了  |
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