| 查看: 1582 | 回复: 1 | |||
[交流]
药理毒理实验 已有1人参与
|
| 我们公司想做新型药用辅料和新原料药,相关实验还没有开始做,不知道先从哪开始。一般做药理毒理实验前必须先完成哪些工作,比如化学结构确证、药物配伍、质量标准是不是必须先做。我是一个药品注册的新手,对研发和注册流程都不懂,希望各位高人指点一下。 |
» 猜你喜欢
阿西替尼杂质
已经有0人回复
盐酸贝西沙星
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有286人回复
姜黄烯杂质
已经有0人回复
克立硼罗
已经有0人回复
米拉贝隆
已经有0人回复
SPME-GC-O-MS
已经有0人回复
祈福面上能中
已经有141人回复
求Endnote官网关于《Avian Conservation and Ecology》杂志的.ens文件
已经有2人回复
【2027申博自荐】9篇SCI+国奖 | 水凝胶/纳米酶/生物材料 | 求博导带走
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
药理毒理常见问答--国家局
已经有14人回复
请问大家关于药理毒理学方面的核心期刊有哪些啊
已经有4人回复
求助 报临床的现场核查
已经有4人回复
原料药有关物质的疑问
已经有10人回复
药理 and CRO,好奇的问题,希望老虫们解答小虫我的困惑。。。
已经有3人回复
药理毒理实验室
已经有7人回复
药理实验中对动物的给药体积与采血体积控制
已经有156人回复
【求助】新药开发的流程
已经有18人回复
【求助】有没有可以做GLP的毒理药理的单位
已经有21人回复
2楼2012-10-23 15:00:18










回复此楼
200