版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3575)
>
学术会议
(109)
>
论文投稿
(87)
>
导师招生
(48)
>
文献求助
(33)
>
虫友互识
(26)
>
休闲灌水
(23)
>
硕博家园
(20)
>
基金申请
(19)
>
考研
(17)
>
教师之家
(16)
>
公派出国
(16)
>
博后之家
(15)
>
考博
(15)
>
找工作
(14)
>
论文道贺祈福
(8)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
天然药物化学
»
LH-20葡聚糖凝胶柱的清洗
12
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 3721 | 回复: 11
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
swaucq
金虫
(正式写手)
PhEPI: 1
应助: 38
(小学生)
金币: 375.5
散金: 195
红花: 16
帖子: 951
在线: 433.4小时
虫号: 1307586
注册: 2011-05-27
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
[
求助
]
LH-20葡聚糖凝胶柱的清洗
已有1人参与
我的样品组分颜色很黑,过LH-20葡聚糖甲醇和丙酮凝胶柱后,把柱子也染黑了,再用甲醇,丙酮洗柱子,还是没以前白,各位虫友,有什么招能把柱子洗干净吗?
回复此楼
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有7人回复
科研人应该花精力去思考如何解决问题,而不是去凝练问题
已经有19人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有8人回复
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有8人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有7人回复
售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有8人回复
售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有9人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有15人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
用葡聚糖凝胶LH-20分离出来的样品在挥干的过程中长霉了怎么办?
已经有16人回复
葡聚糖凝胶柱撞柱子的问题?
已经有23人回复
葡聚糖凝胶LH-20装柱出现条纹
已经有12人回复
葡聚糖凝胶LH-20洗不干净
已经有7人回复
请问葡聚糖凝胶LH-20的使用!
已经有10人回复
葡聚糖凝胶装柱气泡好多怎么办啊
已经有14人回复
【交流】Sephadex LH-20葡聚糖凝胶可以用乙酸乙酯做洗脱剂吧?
已经有11人回复
【求助】怎么洗以葡聚糖凝胶为填充迹的色谱柱?
已经有8人回复
【求助】sephadxe-LH-20葡聚糖凝胶上柱分离时可以加压吗
已经有19人回复
【求助】关于葡聚糖凝胶LH-20的问题
已经有8人回复
【求助】LH-20葡聚糖凝胶该如何装柱子
已经有23人回复
不卑不亢
1楼
2012-10-18 18:33:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )
swaucq
金虫
(正式写手)
PhEPI: 1
应助: 38
(小学生)
金币: 375.5
散金: 195
红花: 16
帖子: 951
在线: 433.4小时
虫号: 1307586
注册: 2011-05-27
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
武成王
at 2012-10-20 15:27:35
上样时,被污染的部分只是柱头一点的话,直接挖出来,丢掉,不要在加回去了,会影响整个柱子的。万一整个柱子都变黑了,填料再生活化一下可以继续用的,对分离效果影响不大。
怎样进行填料再生活化呢。
赞
一下
(1人)
回复此楼
不卑不亢
4楼
2012-10-20 19:29:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
匿名
用户注销
(小有名气)
应助: 24
(小学生)
金币: 2376.8
红花: 1
帖子: 170
在线: 138.2小时
虫号: 0
注册: 2010-08-25
性别:
MM
专业: 天然药物化学
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
swaucq: 金币+2,
★★★
很有帮助
2012-10-20 19:29:49
leecius: 金币+1, 谢谢参与。
2012-10-21 19:09:41
本帖仅楼主可见
赞
一下
2楼
2012-10-18 23:33:42
已阅
申请PhEPI
回复此楼
编辑
查看我的主页
武成王
铜虫
(小有名气)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 1342.5
红花: 2
帖子: 81
在线: 63.3小时
虫号: 1234088
注册: 2011-03-15
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
swaucq: 金币+2,
★★★
很有帮助
2012-10-20 19:28:59
leecius: 金币+1, 谢谢参与。
2012-10-21 19:09:47
上样时,被污染的部分只是柱头一点的话,直接挖出来,丢掉,不要在加回去了,会影响整个柱子的。万一整个柱子都变黑了,填料再生活化一下可以继续用的,对分离效果影响不大。
赞
一下
回复此楼
3楼
2012-10-20 15:27:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
紫衣轻骑
木虫
(正式写手)
应助: 28
(小学生)
金币: 1226
散金: 118
红花: 3
帖子: 417
在线: 339.2小时
虫号: 1523556
注册: 2011-12-04
性别: GG
专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与。
2012-10-21 19:09:52
swaucq: 金币+2,
★★★
很有帮助
2012-10-21 21:12:41
凝胶污染后清洗方法一般是:2%NaOH冲到流出的液体无颜色,然后以纯水冲到PH7,2%HCl冲到流出的液体无颜色,再以纯水冲到PH7,再以甲醇置换出水液,就可以了。
赞
一下
回复此楼
5楼
2012-10-21 16:24:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
swaucq
金虫
(正式写手)
PhEPI: 1
应助: 38
(小学生)
金币: 375.5
散金: 195
红花: 16
帖子: 951
在线: 433.4小时
虫号: 1307586
注册: 2011-05-27
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
引用回帖:
5楼
:
Originally posted by
紫衣轻骑
at 2012-10-21 16:24:02
凝胶污染后清洗方法一般是:2%NaOH冲到流出的液体无颜色,然后以纯水冲到PH7,2%HCl冲到流出的液体无颜色,再以纯水冲到PH7,再以甲醇置换出水液,就可以了。
谢谢
回复此楼
不卑不亢
6楼
2012-10-21 21:12:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
lanhaizhixin
木虫
(著名写手)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 2670.9
散金: 1881
红花: 26
帖子: 1087
在线: 325.1小时
虫号: 911616
注册: 2009-11-24
专业: 信息理论与信息系统
楼主,你的凝胶处理好了吗?我也碰到你这种问题了。但是我用氢氧化钠-氯化钠-水溶液浸泡了,都变成咖啡色了。你遇到这种问题了吗?麻烦给我个回复行吗。
赞
一下
回复此楼
7楼
2012-11-22 14:57:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
swaucq
金虫
(正式写手)
PhEPI: 1
应助: 38
(小学生)
金币: 375.5
散金: 195
红花: 16
帖子: 951
在线: 433.4小时
虫号: 1307586
注册: 2011-05-27
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
lanhaizhixin
at 2012-11-22 14:57:59
楼主,你的凝胶处理好了吗?我也碰到你这种问题了。但是我用氢氧化钠-氯化钠-水溶液浸泡了,都变成咖啡色了。你遇到这种问题了吗?麻烦给我个回复行吗。
我加稀酸甲醇冲洗,然后加稀碱冲洗,一个柱子干净了。但是另一个柱子还是带淡黄色,不过不影响样品分离,我又继续用了。
赞
一下
回复此楼
不卑不亢
8楼
2012-11-22 22:09:45
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ershaoyecui
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 219.4
帖子: 35
在线: 5.1小时
虫号: 2143209
注册: 2012-11-23
性别: GG
专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
应该先用5% 氢氧化钠洗涤三次然后用蒸馏水洗至中性,然后用5%HCl洗涤三次,然后用蒸馏水洗至中性。这样色素就基本上没了。
赞
一下
回复此楼
9楼
2012-11-23 11:12:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zinfly
专家顾问
(职业作家)
专家经验: +1860
应助: 1459
(讲师)
贵宾: 0.02
金币: 6497.9
散金: 2788
红花: 173
帖子: 4976
在线: 649.1小时
虫号: 1362687
注册: 2011-08-07
专业: 食品科学
管辖:
食品
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
ershaoyecui
at 2012-11-23 11:12:36
应该先用5% 氢氧化钠洗涤三次然后用蒸馏水洗至中性,然后用5%HCl洗涤三次,然后用蒸馏水洗至中性。这样色素就基本上没了。
这个不是大孔树脂的清洗步骤么?
也适用于LH-20么
赞
一下
回复此楼
10楼
2014-02-25 14:10:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
swaucq
的主题更新
12
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定