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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 杂质峰与溶剂峰形影不离，不知该如何是好
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sophia-m

木虫 (初入文坛)

[求助] 杂质峰与溶剂峰形影不离，不知该如何是好

换了各种流动相比例，，C18、C8、CN柱全都用了，离子对试剂也加了，就是不分开，除了正相柱，还有什么办法吗？做得快哭了==跪求帮忙。。。。
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1楼 2012-10-18 16:59:10
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sophia-m

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 萧萧易水 at 2012-10-26 16:07:05
用大极性比例冲，把杂质和溶剂峰分开，在做个梯度把极性变小主峰就不会往后串的太多。如果还是不行，建议单独做这个杂质的加样回收率，如果能做出来，没分开也没问题，如果杂质峰和溶剂峰加一起也不超限的话，有就有 ...

谢谢你。
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12楼2012-10-28 22:27:36
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小岛王子

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
具体说一下啊！杂质峰在什么位置啊，主峰什么位置？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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2楼2012-10-18 18:48:58
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vingolee

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
加大流动相极性或者减小流速，更换长柱试试。
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本人QQ:1347321258,欢迎广大同行加为好友，共同探讨问题，共同分享资料。
4楼2012-10-18 21:57:10
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sophia-m

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小岛王子 at 2012-10-18 18:48:58
具体说一下啊！杂质峰在什么位置啊，主峰什么位置？

溶剂峰在哪，杂质峰就在哪，大概2.5-5min的位置，主峰位置就随流动相比例变化了，流动相中有机相多一些主峰就提前，对乙腈和甲醇变化比较敏感，有机相占35%的时候，主峰就在20min开外了。
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5楼2012-10-19 07:16:41
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