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zhl_genius1金虫 (小有名气)
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间接法ELISA空白背景值太高，怀疑是封闭的问题，请问有没有好的解决方法？
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| 用间接法ELISA检测登革热病毒，刚开始在ELISA板上包被病毒，但感觉病毒吸附效果不是太好，于是用打孔器剪了一张小圆片NC膜放在ELISA板孔中，然后将病毒吸附到NC膜上，这样病毒的吸附效率提高了，但出现一个问题就是空白（空白用缓冲液）的背景值很高，然而阴性血清对照的值很低，怀疑是封闭的问题，请问有没有什么好的方法解决空白背景值的问题？ |
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