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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请问提出rna来还有三条带，为什么dna酶消化检测后后，就拖带了？
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)
引用回帖:
5楼: Originally posted by dmtxbb at 2012-10-15 14:20:29
1、消化前点样的也用了3μ
2、15μ消化的，第一步buffer dnasei1和抑制剂，半小时，然后EDTA 10min
3、应该不会跑散了吧，maker都还完整呢。
谢谢你。...

DNase消化前最好定一下量，这会对酶的用量和作用效果有影响。如果样品太多可能造成消化不完全。不知道你定的哪的DNase，我都是消化完跑电泳的，也没见弥散。跑RNA的电泳液最好新配置。尤其是未经完全变性的RNA，很容易降解的。
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11楼2012-10-16 07:10:26
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