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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

引用回帖:
5楼: Originally posted by dmtxbb at 2012-10-15 14:20:29
1、消化前点样的也用了3μ
2、15μ消化的,第一步buffer dnasei1和抑制剂,半小时,然后EDTA 10min
3、应该不会跑散了吧,maker都还完整呢。
谢谢你。...

DNase消化前最好定一下量,这会对酶的用量和作用效果有影响。如果样品太多可能造成消化不完全。不知道你定的哪的DNase,我都是消化完跑电泳的,也没见弥散。跑RNA的电泳液最好新配置。尤其是未经完全变性的RNA,很容易降解的。
11楼2012-10-16 07:10:26
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