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合成了几个有活性的化合物接下来怎么做成药?
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zxb1980083
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合成了几个有活性的化合物接下来怎么做成药?
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根据最新靶点的先导化合物的SAR进行了结构修饰得到几个活性高且毒性小的抗肿瘤化合物,不知道是转让给别人还是找人合作好?
做药时间和费用太高了,没办法一直做下去,目前只做了少量的工作。但是化合物的先导化合物比还是有一定的优势。
请问大家应该如何走下去,不然的话化合物也是没用了。目前还在做新的优化,得到更好的化合物。
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1楼
2012-10-13 22:32:27
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zxb1980083
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引用回帖:
21楼
:
Originally posted by
marktiger
at 2012-10-24 13:55:50
不论选择自己做还是转给别人,都最好系统的评价一下这个化合物。不要被表观的修饰之后的优势所欺骗哈。
呵呵,是啊,所以现在在做裸鼠体内药动学,筛选良好的血药浓度给药方法。发现化合物半衰期和原研药差不多。只有1~2h。现在摸索减缓吸收的方法。不知道你有没有这方面的给药方法。肿瘤中的药物浓度还是蛮不错。只要血药浓度能长时间维持0.5ug/ml做出体内药效应该没问题。体内药效准备下个月上。现在已经接上肿瘤了。组织分布也做了一些预实验。
[
Last edited by zxb1980083 on 2012-10-24 at 22:02
]
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23楼
2012-10-24 22:01:43
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另外,做药的话,实验太多也无聊,不知道新药这一领域是做哪种工作轻松而且有前途些,不想去做具体实验了。年龄大了,干不动了,做实验太累了
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2楼
2012-10-13 22:34:18
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zhychen2008: 金币+1, 感谢回帖交流
2012-10-14 23:31:40
拿到新化合物后,要做细胞活性测试,筛选,选出活性最好的,如果活性高,做下一步活性测试,体外,体内,动物,人体,然后制剂,临床,一期.....成药,快的话,大概十年能成药吧
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3楼
2012-10-14 13:42:21
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
赶快卖了吧,坐等别人劳民伤财后被毙掉,呵呵
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2012-10-14 16:56:33
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