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lyj1989

新虫 (初入文坛)

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[求助] 求助：PS-b-PNIPAM的RAFT聚合PDI控制技巧......首次发帖，新人求关照

最近在做PS-b-PNIPAM的RAFT聚合，PDI控制的问题上比较头疼。。。
PS嵌段分子量控制在2000左右，本体聚合，80度2小时，AIBN引发，三硫酯RAFT试剂（一端是乙基，一端是一个季碳的羧基），PDI大概在1.2左右

拿出PS作为大分子RAFT试剂，继续做下一个PNIPAM嵌段，目标分子量10~20K，目前的条件是1,4-二氧六环溶液，PS为1当量，0.3当量的AIBN引发，70度反应两个小时。做来做去PDI总在1.4左右徘徊，峰的拖尾很严重，目前实验就卡在这里，要求做到PDI 1.2以下再走下一步

，各位大神有没有啥好的建议，关于PDI控制的。

PS. 之前不是做高分子的，研一刚刚开始，很多技巧不熟练，第一次发帖，望大家多支持。

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1楼 2012-10-13 17:14:49

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lyj1989

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引用回帖:

10楼: Originally posted by snailove at 2012-10-15 15:38:50
1PS80度2小时，说明你AIBN加的太多了。把AIBN量降下来，到0.1当量。2K的PS 如果用三硫酯RAFT试剂的话，是很容易做到PDI1.1以下的。我自己做基本在1.05到1.08之间。PDI1.2对于本体聚合的PS来说太大了。
2你的PS聚合 ...

很实用的建议，聚PS的时候用的是0.2当量AIBN，NIPAM嵌段用的是0.3，似乎的确有点多了.....