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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » 高分子三维多孔支架扫描电镜
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zhaowenzhi

新虫 (小有名气)

[求助] 高分子三维多孔支架扫描电镜

高分子（PLLA)三维多孔支架做扫描电镜时，看不到孔（孔的直径在200-400nm），个人认为与测试时制样有关。请各位大侠指点。（用普通显微镜可以看到孔）谢谢！
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1楼 2012-10-11 19:10:57
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sature_2008

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎新虫来到生物功能材料板块应助交流 2012-10-12 01:05:01
红舟流星: 金币+1, 代扣代发金币 2013-02-14 08:30:56
你的普通显微镜是什么显微镜啊，PLLA的支架应该不透光的吧，能看到纳米级的孔？
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2楼2012-10-11 19:57:31
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pgyswz

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎新虫来到生物功能材料板块应助交流 2012-10-12 01:05:07
红舟流星: 金币+1, 代扣代发金币 2013-02-14 08:31:04
你是怎么制样的？我们一般是在液氮中脆断，但是有时候断面不平整。你的孔尺寸是200-400nm？这么小的话，你可以现在支架上用手术刀切出来划痕，然后再在液氮中掰断，估计断面应该可以看。
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自助者天助
3楼2012-10-11 22:50:01
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水凝胶

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+2, 代扣代发金币 2013-02-14 08:31:09
不知道你的材料是不是导电的，如果不导电最好先喷金在做扫描电镜，这样效果会好一点，还有就是我觉得你用普通显微镜就能看到说明孔较大，你可以把扫面电镜的放大倍数调小看看，祝你成功
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4楼2012-10-12 09:01:00
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zhaowenzhi

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by pgyswz at 2012-10-11 22:50:01
你是怎么制样的？我们一般是在液氮中脆断，但是有时候断面不平整。你的孔尺寸是200-400nm？这么小的话，你可以现在支架上用手术刀切出来划痕，然后再在液氮中掰断，估计断面应该可以看。

我用液氮试过，冷冻后掰断，表面不平，制样时是否只需把样品的四周固定在导电胶上，如果要压实的话感觉立体结构就被破坏了。（高分子材料已经喷过金了）。还有这种情况扫描时电压不能太高，能具体给出这些条件吗。谢谢
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5楼2012-10-12 09:13:04
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zhaowenzhi

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 水凝胶 at 2012-10-12 09:01:00
不知道你的材料是不是导电的，如果不导电最好先喷金在做扫描电镜，这样效果会好一点，还有就是我觉得你用普通显微镜就能看到说明孔较大，你可以把扫面电镜的放大倍数调小看看，祝你成功

是高分子材料，已经喷过金了。谢谢
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6楼2012-10-12 09:14:01
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pgyswz

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
红舟流星: 金币+1, 欢迎新虫来到生物功能材料板块应助交流 2012-10-12 11:32:56
红舟流星: 金币+1, 代扣代发金币 2013-02-14 08:31:24
我之前做的大孔PLLA和PLGA支架（200-400um）就是在湿态下用手术刀切，然后冷冻干燥的，然后将切好的片沾到导电胶带上喷金60s，PLLA的加速电压用15-20kv，PLGA5-10KV。有时候喷金后导电性也不好，就剪一条细导电胶带连接样品表面和样品台就好了。制样地时候绝对不能压样品，整个过程都得小心，否则很容易破坏立体的微观结构。
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自助者天助
7楼2012-10-12 10:19:41
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zhaowenzhi

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by pgyswz at 2012-10-12 10:19:41
我之前做的大孔PLLA和PLGA支架（200-400um）就是在湿态下用手术刀切，然后冷冻干燥的，然后将切好的片沾到导电胶带上喷金60s，PLLA的加速电压用15-20kv，PLGA5-10KV。有时候喷金后导电性也不好，就剪一条细导电胶带 ...

"剪一条细导电胶带连接样品表面和样品台"这个方法挺好，我可以再试一下。谢谢！
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8楼2012-10-12 11:06:36
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