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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双抗夹心ELISA 空白值偏高
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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yeshui

铁虫 (小有名气)

[求助] 双抗夹心ELISA 空白值偏高

怎样可以降低空白值呢？急啊
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1楼 2012-10-11 16:05:30
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yeshui

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 酶切专家 at 2012-10-11 20:16:06
如果你的包被抗体和酶标二抗不是同一种属的抗体，那么可能是酶标二抗与包被抗体间有交叉反应，可以考虑用包被抗体对二抗进行封闭。

你可以详细说下吗？如果不加检测抗体的话，空白在0.1左右，平常的一般都在0.4、0.5左右，这说明是我的酶标二抗与包被没有交叉。就是检测与包被或者板结合。那如果包被和检测结合的话，是不是应该没有梯度或者蓝板呢？我的是有梯度的
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3楼2012-10-12 21:02:22
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酶切专家

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
如果你的包被抗体和酶标二抗不是同一种属的抗体，那么可能是酶标二抗与包被抗体间有交叉反应，可以考虑用包被抗体对二抗进行封闭。
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2楼2012-10-11 20:16:06
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劲蝶揽柔花

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
yeshui: 金币+1 2012-10-28 16:07:55
酶标有问题，或者温度过高了吧。
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4楼2012-10-25 18:17:05
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