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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 我想在HPLC流动相里加点四氢呋喃
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user53900

木虫 (正式写手)

知易行难，实验的真谛

【答案】应助回帖

你加的量太少，像楼上说的，加个20%~30%，而且，把PH值调到3~4左右，给他们全部离子化，这样我觉得应该就能分开，利于分析
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雪人_sgxz
我们已经走的太远，以至于忘了为什么而出发
11楼2012-10-12 18:22:42
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)
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11楼: Originally posted by user53900 at 2012-10-12 18:22:42
你加的量太少，像楼上说的，加个20%~30%，而且，把PH值调到3~4左右，给他们全部离子化，这样我觉得应该就能分开，利于分析

呃，加酸，使之离子化，这样有助于分开，可以这样理解吧？这个方法应该可以应付大多数分不开的情况吧？^_^我不是分析专业的，不太懂嗳~能请教下其中的原理嚒~~谢谢呵:-)

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12楼2012-10-14 00:23:47
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)
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6楼: Originally posted by user53900 at 2012-10-11 18:25:34
加四氢呋喃，这个思路是对的，但是有个问题是必须考虑的，就是配流动相的时候比较的麻烦，三相混溶的话，一般的柱子平衡时间估计得要1~2个小时，调PH的话，就不能用两个泵了，这样没法知道PH具体多少，只能用单泵走 ...

好专业呦~我们的液相只是单泵的^_^为嘛还要调pH值？非分析专业的，不懂吖~~

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13楼2012-10-14 08:00:33
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)
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5楼: Originally posted by 娇雷 at 2012-10-11 11:02:09
四氢呋喃不是加的越多越好，要根据你所用的流动相的其它成份和四氢呋喃的比例值是否恰当，还有一定要注意色谱柱所承受的pH值，要让流动相的pH值在理论范围之内。

第一次用，没经验呢~如果加的多了还得跟老板申请一下~

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14楼2012-10-14 08:15:08
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)
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7楼: Originally posted by yugijiang at 2012-10-11 21:09:20
还要注意你的溶剂入口过滤头的材质是否合适

安捷伦客服说，液相仪器本身是没问题的，就看柱子了。。。

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15楼2012-10-14 08:17:08
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yugijiang

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

100%的四氢呋喃不能用不锈钢的溶剂入口过滤头的
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雪人_sgxz
16楼2012-10-17 08:17:16
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雪人_sgxz

木虫 (著名写手)
送鲜花一朵
引用回帖:
16楼: Originally posted by yugijiang at 2012-10-17 08:17:16
100%的四氢呋喃不能用不锈钢的溶剂入口过滤头的

嗯，谢谢，我只加一点点的
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17楼2012-10-17 18:43:08
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Fish_GPU

银虫 (小有名气)
引用回帖:
16楼: Originally posted by yugijiang at 2012-10-17 08:17:16
100%的四氢呋喃不能用不锈钢的溶剂入口过滤头的

为什么啊？一般液相的滤头不都是不锈钢的么？
求解释...
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18楼2013-04-18 14:17:15
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Fish_GPU

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by user53900 at 2012-10-12 18:22:42
你加的量太少，像楼上说的，加个20%~30%，而且，把PH值调到3~4左右，给他们全部离子化，这样我觉得应该就能分开，利于分析

是单独调有机相的PH么？这样还不能用一般的电极了哇...求解释~谢谢~
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19楼2013-04-18 14:22:16
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CAS_小龙

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

可以换分离体系尝试下，酸水，碱水，中性水都可尝试下，很多在碱性条件下峰会发生易位，或许可取得很好的分离效果。
    在流动相中加THF，加20%比较适宜，我用的是Synergy填料的制备级色谱柱，不同样品均尝试过很多次，20%的量是比较适宜的，多次成功分开过分离度不佳的样品。
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20楼2013-04-18 21:21:21
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