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蓝Bud

新虫 (初入文坛)

[求助] 弥散性条带 很急

我总是p出弥散性条带,从点样孔至溴酚蓝,有时只有溴酚蓝处向点样孔方向延伸一片,有时在5000与3000间可见不清晰模板,不知道是哪里出问题,体系没问题的,我扩过50多个都出来了,而且很清晰,最后这四个不知道怎么了?拜托各位战友帮帮忙
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蓝Bud

新虫 (初入文坛)

???样的引物我也用过别的模版,没问题
2楼2012-10-09 16:40:24
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是模板浓度过高或者模板质量不好?
3楼2012-10-10 08:57:22
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蓝Bud

新虫 (初入文坛)

嗯,我稀释一下试试,那我稀释多少倍最好呢?
4楼2012-10-10 15:20:41
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蓝Bud

新虫 (初入文坛)

我的模板是鸡血DNA,自己提的
5楼2012-10-10 15:56:15
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 蓝Bud at 2012-10-10 15:20:41
嗯,我稀释一下试试,那我稀释多少倍最好呢?

有nanodrop吗,定下浓度,用100-200ng做模板。
6楼2012-10-11 06:42:43
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蓝Bud

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-10-11 06:42:43
有nanodrop吗,定下浓度,用100-200ng做模板。...

没有,这里没法测浓度,而且,一直都是直接加100ul水溶解的,以前一直好好的,不知道为什么,新的引物新的PCR体系新的水,依然p出弥散,水p出来也是
7楼2012-10-18 16:53:53
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
7楼: Originally posted by 蓝Bud at 2012-10-18 16:53:53
没有,这里没法测浓度,而且,一直都是直接加100ul水溶解的,以前一直好好的,不知道为什么,新的引物新的PCR体系新的水,依然p出弥散,水p出来也是...

你试着把模板稀释不同倍数P下看看。如果能隐约看到模板,那应该是量很大的了,通常PCR产物中是看不到模板的。
8楼2012-10-19 08:15:55
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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

降低模板浓度,提高退火温度,提高引物特异性,利用touch down PCR,电泳时注意合适的时间和更换新的电泳液。
9楼2012-10-19 09:26:03
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蓝Bud

新虫 (初入文坛)

我已经p出来了,还是有弥散,但测序正确,只是将引物量由0.5,变为2,,我的引物是5pmol的
10楼2012-11-29 09:16:11
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