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水牛默默

金虫 (正式写手)

博学EPI: 2
应助: 3 (幼儿园)
金币: 1076.8
帖子: 401
在线: 74.2小时
虫号: 1611787
注册: 2012-02-11
性别: GG
专业: 预防医学其他科学问题

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
自然_法则: 金币+6, 博学EPI+1, ★★★很有帮助 2012-10-08 18:46:38

最好附张图片！
1.其他PCR组分不换，单独换新的ddH2O作为阴性模板试试。一般阴性的话都是怀疑阴性模板污染。如果换水后仍是由杂带，再考虑换套新的PVR组分，考虑是否是PCR的酶，dNTPs，Buffer污染等。
2.是否是引物设计有问题/造成非特异性扩增呢？如果是的话就重新设计引物吧，很便宜的。
3.第三，你可以把目的条带切割下来，回收后用作模板，二次扩增，这样如果是非特异性扩增的话基本可以去除。
简单给几点建议，希望对你能有多帮助，如有问题，可以继续讨论！