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kowentao

铜虫 (小有名气)

晶型不同的原因么?
11楼2012-10-04 20:43:34
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buyihua

铁杆木虫 (知名作家)

引用回帖:
11楼: Originally posted by kowentao at 2012-10-04 20:43:34
晶型不同的原因么?

难道同一样品在烘燥过后会改变晶型吗?
12楼2012-10-04 22:29:44
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lsp904060

木虫 (正式写手)

各位都说要做二次曲线来看这个峰是不是真实峰,我觉得既然楼主已经在做热分析之前做过170度的热干燥了,所以我估计做完二次曲线也不会有什么变化,所以170度的峰应该是真实的。我个人很同意那个解取向的说法。
comeon
13楼2012-10-06 12:03:06
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冰天雪地

木虫 (正式写手)

这应该是在170度下,你处理时生成的晶体,又在170度下进行了熔融才产生的吸热峰!
14楼2012-12-19 17:07:31
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dlutxyc

金虫 (小有名气)

可能是170度保温冷却之后发生的凝聚缠结,因为此过程相当于退火过程,就是说是一个热松弛峰,而不是熔融峰
15楼2012-12-19 20:09:53
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buyihua

铁杆木虫 (知名作家)

引用回帖:
15楼: Originally posted by dlutxyc at 2012-12-19 20:09:53
可能是170度保温冷却之后发生的凝聚缠结,因为此过程相当于退火过程,就是说是一个热松弛峰,而不是熔融峰

好多答案,貌似都有道理,唉
16楼2012-12-20 10:24:22
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斌哥哥_88

银虫 (著名写手)

高分子的结晶本来就是个很神奇的过程哈。理论很多呢。PET本身结晶比较慢,而且容易受到热历史影响,可能出现3个甚至更多熔融峰的。
所谓热历史,我的理解,是指你原始的样品在所经历过曾经以往的处理过程中,分子链形成一定结构的行为,比如不完全的结晶,在做DSC看熔点的时候,那一部分结晶会提前溶解,即分子链发生运动,导致吸热峰的出现。
看熔点的话,我们都希望能够从尽可能无定形态即无热历史的样品开始升温。为了达到这种效果,一般加热到熔点以上温度30℃恒温10min,然后淬火,即使温度瞬间降至玻璃化温度一下,一般可以用冰水,条件好的话可以用液氮。用DSC快速加热到290℃恒温10min,取出坩埚丢到液氮里面就好哈。
17楼2013-01-14 20:06:21
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