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heshengfa

木虫 (小有名气)

small minds discuss people;

[求助] 表达

我刚开始做原核表达,我的表达菌是BL21(DE3),蛋白(GST标签)是可溶性的,目前在细菌破碎方面遇到些问题,想请教一下各位前辈。
1、我想问问大家对裂解液有什么好的建议。
2、溶菌酶溶液能在-20度保存多久。大家的工作浓度是根据菌的湿重来定吗?
3、cocktail是现配现用吗,使用浓度是多少?
4、大家裂解后还超声吗,工作条件是多少?
由于是新手,问的问题有点多,希望各位不吝赐教,看回答情况会加金币。最后祝大家节日快乐。谢谢
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凡是有的,还要给他,使他富足;但凡没有的,连他所有的,也要夺走
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heshengfa

木虫 (小有名气)

small minds discuss people;

我的蛋白标签是GST,我用GSTrap FF纯化,用凝血酶切除标签。我想问一下大家,之后是用凝胶柱纯化无标签蛋白吗(我的目的蛋白分子量为14kDa)
凡是有的,还要给他,使他富足;但凡没有的,连他所有的,也要夺走
9楼2012-10-05 09:35:42
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+2, 鼓励发帖交流 2012-10-02 06:37:18
直接超声破碎就行了,我不喜欢用溶菌酶,加了还得除去。破碎时要加蛋白酶抑制剂。cocktail按照产品说明使用。超声的条件要根据你使用的仪器优化。超声时要冰浴,一般是数秒一个循环,中间有间歇,可以在仪器上设置。要防止产生泡沫。当浑浊的菌液变得透明起来就是超好了。
2楼2012-09-29 15:58:18
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reallpf

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+5, 鼓励积极发帖帮助解答问题。 2012-09-29 18:48:38
说点个人见解:
1.裂解液一般也是缓冲液的作用,在裂解细胞的同时也要保证合适的环境。个人认为这个不是特别重要(不过也要看你的实验粗放程度了),之前用水也做过,没有很大的不同。至于合适的裂解液,一般文献中都会有涉及到,可以试试。
2.对于胞内蛋白,本人一般不用溶菌酶裂解细胞。
3.也没有必要现配现用,一般4度保存是不会有很大问题的。主要是保证pH不能有很大变化,另外有没有结晶或絮状物出现等问题。
4.一般都是裂解液配合超声破碎,也可以用加玻璃珠振荡破碎。如果你只是为了检测,可以超声破碎也可以振荡破碎。如果是为了后续实验,能够用振荡破碎觉得会更好。玻璃珠用的是425-600um的,一般的生物公司都有卖,有点贵,一支酶的价钱吧,sigma的是160元/10g。
3楼2012-09-29 17:24:27
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heshengfa

木虫 (小有名气)

small minds discuss people;

引用回帖:
3楼: Originally posted by reallpf at 2012-09-29 17:24:27
说点个人见解:
1.裂解液一般也是缓冲液的作用,在裂解细胞的同时也要保证合适的环境。个人认为这个不是特别重要(不过也要看你的实验粗放程度了),之前用水也做过,没有很大的不同。至于合适的裂解液,一般文献 ...

谢谢,我的蛋白要切除GST标签,然后免疫兔子制备多抗,我还是用裂解液配合超声吧。国庆快乐
凡是有的,还要给他,使他富足;但凡没有的,连他所有的,也要夺走
4楼2012-10-01 09:44:03
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