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mmm5864285

木虫 (正式写手)

[求助] 请教一下氢谱出现的问题!

我的原料做了氢谱确证,分别用氘代DMSO作溶剂和重水D2O作溶剂打了300兆氢谱(DMSO溶解不是特别好,所以用重水作溶剂重新打了一次氢谱),重水的氢谱中少了一个活泼氢的峰和其中一个峰只有0.3的氢数,因为是原料药,结构应该没问题。请教一下出现差别的原因。
结构式和两张氢谱如下:

结构式.jpg



DMSO溶剂.jpg



重水.jpg
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xiaoxiao270

至尊木虫 (著名写手)


jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-10-03 18:35:57
这就是典型的重水交换,没什么可奇怪的。一般想区别羟基氢和普通氢的区别时候,都会采用重水打谱,羟基峰往往消失,一次用来确定哪个是羟基,如果纯水不溶,则可使用混合溶剂(含重水)。在二维谱不是很普遍的时候,都是采用这种方法。现在看分析化学手册第五册,里面的很多氢谱采用的溶剂很多都是混合溶剂,就是这个原因。
分离、分离
9楼2012-10-01 13:59:39
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查看全部 12 个回答

fitness

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
mmm5864285: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-09-30 19:23:42
jiangchunyong: 金币+1, 谢谢 2012-10-03 18:35:44
3个活泼氢,其中一个羟基氢重水交换不完全,放置久一点,就好了吧
药有个性之特长,方有合群之妙用.
2楼2012-09-28 12:32:59
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mmm5864285

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fitness at 2012-09-28 12:32:59
3个活泼氢,其中一个羟基氢重水交换不完全,放置久一点,就好了吧

羟基氢两张谱中都没有,两张谱的差别在低场区的三个单峰,DMSO作溶剂时依次应该是噻唑环的一氢,氨基上两氢,嘧啶环上的一氢。
3楼2012-09-28 14:09:38
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fitness

金虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by mmm5864285 at 2012-09-28 14:09:38
羟基氢两张谱中都没有,两张谱的差别在低场区的三个单峰,DMSO作溶剂时依次应该是噻唑环的一氢,氨基上两氢,嘧啶环上的一氢。...

难道噻唑环2位显酸性,上有S,下有N+呢
药有个性之特长,方有合群之妙用.
4楼2012-09-28 16:33:44
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