| 查看: 841 | 回复: 5 | ||
[求助]
生物碱分离基线问题
|
| 我做乌头类生物碱的含量测定，标准品设定为6个，运用药典的方法分离，结果基线漂移严重，运用的是药典的方法：乙腈-四氢呋喃（25:7）A 醋酸铵水溶液 B。请教有没有做过这方面的帮我看看这种漂移与峰宽可以进行检测了吗？ |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 混标25_7第三法.pdf
2012-09-26 14:49:51, 421.92 K
» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有14人回复
-
我不理解！
已经有8人回复
-
2026国自然函评费到账
已经有25人回复
-
2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？
已经有28人回复
-
能否退出参与的面上项目解除限项
已经有26人回复
-
出来了
已经有9人回复
-
只有每年这种时候来逛逛小木虫
已经有28人回复
-
哪位高人中了，把查询到的截图贴出来让我看看，让我长长见识
已经有5人回复
-
为什么国自然不能直接公布
已经有4人回复
-
系统查不到
已经有9人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 植物提取物进液相前是否要前处理?怎么前处理?
已经有11人回复
- 生物碱分离提取
已经有27人回复
- 请教各位大虫uplc峰型的问题，谢谢
已经有22人回复
- 生物碱色谱峰严重拖尾
已经有31人回复
- 大孔树脂D101分离生物碱问题
已经有11人回复
- 高效液相我要测的成分岀峰很小，可是在2-5min会出一个平头的大峰，为什么？
已经有12人回复
- 分离生物碱的色谱柱
已经有9人回复
- 【求助】如何达到基线分离
已经有9人回复
- 【求助】求助极性大的生物碱分离
已经有8人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
张鑫1982
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 32 (小学生)
- 金币: 35738.6
- 红花: 11
- 沙发: 32
- 帖子: 21844
- 在线: 435.7小时
- 虫号: 1120174
- 注册: 2010-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2012-09-26 20:52:08
jwr
木虫 (著名写手)
- 应助: 230 (大学生)
- 金币: 4462.8
- 红花: 16
- 帖子: 1336
- 在线: 200.9小时
- 虫号: 483458
- 注册: 2007-12-26
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
3楼2012-09-27 10:57:35
4楼2012-09-27 11:07:25
jwr
木虫 (著名写手)
- 应助: 230 (大学生)
- 金币: 4462.8
- 红花: 16
- 帖子: 1336
- 在线: 200.9小时
- 虫号: 483458
- 注册: 2007-12-26
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
5楼2012-09-28 21:15:49
6楼2012-09-29 09:07:38
28