| 查看: 848 | 回复: 5 | ||
[求助]
生物碱分离基线问题
|
| 我做乌头类生物碱的含量测定，标准品设定为6个，运用药典的方法分离，结果基线漂移严重，运用的是药典的方法：乙腈-四氢呋喃（25:7）A 醋酸铵水溶液 B。请教有没有做过这方面的帮我看看这种漂移与峰宽可以进行检测了吗？ |
回复此楼» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 混标25_7第三法.pdf
2012-09-26 14:49:51, 421.92 K
» 猜你喜欢
有多少人是今天查系统知道结果的？
已经有17人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
基金不中，共勉
已经有5人回复
-
看板上这么多中的，有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉……
已经有3人回复
-
国自然面上复盘~欢迎讨论
已经有5人回复
-
我不理解！
已经有23人回复
-
2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战
已经有10人回复
-
系统查不到
已经有10人回复
-
怎么查啊
已经有5人回复
-
范进中举一文的中心思想
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 植物提取物进液相前是否要前处理?怎么前处理?
已经有11人回复
- 生物碱分离提取
已经有27人回复
- 请教各位大虫uplc峰型的问题，谢谢
已经有22人回复
- 生物碱色谱峰严重拖尾
已经有31人回复
- 大孔树脂D101分离生物碱问题
已经有11人回复
- 高效液相我要测的成分岀峰很小，可是在2-5min会出一个平头的大峰，为什么？
已经有12人回复
- 分离生物碱的色谱柱
已经有9人回复
- 【求助】如何达到基线分离
已经有9人回复
- 【求助】求助极性大的生物碱分离
已经有8人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
张鑫1982
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 32 (小学生)
- 金币: 35738.6
- 红花: 11
- 沙发: 32
- 帖子: 21844
- 在线: 435.7小时
- 虫号: 1120174
- 注册: 2010-10-12
- 性别: GG
- 专业: 色谱分析
2楼2012-09-26 20:52:08
jwr
木虫 (著名写手)
- 应助: 230 (大学生)
- 金币: 4462.8
- 红花: 16
- 帖子: 1336
- 在线: 200.9小时
- 虫号: 483458
- 注册: 2007-12-26
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
3楼2012-09-27 10:57:35
4楼2012-09-27 11:07:25
jwr
木虫 (著名写手)
- 应助: 230 (大学生)
- 金币: 4462.8
- 红花: 16
- 帖子: 1336
- 在线: 200.9小时
- 虫号: 483458
- 注册: 2007-12-26
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
5楼2012-09-28 21:15:49
6楼2012-09-29 09:07:38
