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Zur Verseifung, behufs Abspaltung der beiden Benzolsulfogruppen, wurde das Trimethylenäthylendibenzolsulfamid etwa 8 Stunden mit conceutrirter Salzsäure im Robre auf 15O-16O¡ã erhitzt. Das Ver- seifungsproduct, eine gelbliche Fl¨¹ssigkeit, wurde alkalisch gemacht und mit Wasserdämpfen destillirt; die ¨¹bergehende Base war i n Wasser gelöst. Nach dem Eindampfen des Destillats und Neutralisiren mit Salzsäure blieb das salzsaure Salz als hygroskopische Masse zu- r¨¹ck; aus AlkohoL umkrystallisirt, bildet es d¨¹one weisse Nadeln. Das salzsaure Salz wurde in wenig Wasser gelöst, durch festes Kali zersetzt, mit Chloroform ausgesch¨¹ttelt, und die Chloroforml ösung mit Kaliumcarbonat getrocknet. Nach dem Abdestilliren des Chloroforms bildet die Base eine rothbraune Fl¨¹ssigkeit; sie siedet unzersetzt bei 168- 170¡ã und ersturrt zu glänzenden, blättrigen, weissen Krystallen. Das Trimethylenäthylendiamin raucht an der Luft, zieht Wasser an, ist zerfliesslich und bräunt sich nach einiger Zeit. Mit Salzsäure bildet es Nebel, hat ammoniakalischen Geruch, ist in Wasser sehr leicht löslich; die Lösung zeigt alkalische Reaction.Der Dampf brennt mit bläulicher Flamme. Die Base ist löslich in Alkohol und Chloroform, schwerer in Aether. |
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