应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 这样的物质上硅胶柱层析用氯仿甲醇作洗脱剂好吗？
151/1返回列表
查看: 2969  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

叶落雨枯

新虫 (正式写手)

[交流] 这样的物质上硅胶柱层析用氯仿甲醇作洗脱剂好吗？

甲醇乙醇溶解性很好，不溶于其他有机溶剂，不溶于水，薄层点板用氯仿甲醇1:1展开基本上没跑动，这样的物质上硅胶柱层析用氯仿甲醇作洗脱剂好吗？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

纤维增强材料 TLC-柱层析

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-09-24 10:10:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 独步青云 at 2012-09-24 10:20:13
你试一下，纯甲醇能不能把所有点展开，如果可以那就可以用。另外可以试下极性更大的组合，如丙酮－甲醇.

我试过纯甲醇，跑的很近，而且跑成一条直线，另外忘说了一点，用碘缸染色是被染成红色
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-09-24 16:02:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dmm1111

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1 2012-09-26 10:35:25
个人觉得硅胶分离大极性物质的时候吸附很严重，这么的极性的不太好分
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2012-09-24 18:35:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

独步青云

新虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-09-25 00:00:32
叶落雨枯: 金币+1 2012-09-26 10:34:58
你试一下，纯甲醇能不能把所有点展开，如果可以那就可以用。另外可以试下极性更大的组合，如丙酮－甲醇.
赞一下 回复此楼
2楼2012-09-24 10:20:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1 2012-09-26 10:35:13
本帖仅楼主可见
赞一下
4楼2012-09-24 17:27:17
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by hades0209 at 2012-09-24 17:27:17
极性那么大，为什么不试试看用反相或者凝胶呢？

额，这个因为条件有限，只有正向的，没有反相的和凝胶，所以我只能从正向上考虑。谢谢！
赞一下 回复此楼
5楼2012-09-24 17:40:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by dmm1111 at 2012-09-24 18:35:14
个人觉得硅胶分离大极性物质的时候吸附很严重，这么的极性的不太好分

这个也没办法，老板不给买反相的
赞一下 回复此楼
7楼2012-09-24 19:27:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

做良心药

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 谢谢回复！ 2012-09-25 00:00:51
叶落雨枯: 金币+1, 已经上了，下次在遇到类似的情况会用你的方法试试，谢谢！ 2012-09-26 10:36:20
擦 极性这么大的当然用反相了 是在没有要把你的硅胶灭活 具体方法是100g硅胶加入10g左右的水 差不多是三级灭活硅胶 或者你可以加更多到五级灭活。
还不行你流动相加入甲酸试试。
赞一下 回复此楼
8楼2012-09-24 19:47:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gougoushuai

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1, 谢谢！我会试试 2012-09-26 10:36:36
You can try a TLC with pure ethanol. I used pure ethanol for colomn, it's fine. You can also try CHCl3 65: MeOH 25: H2O 4. This solvent mixture can be used for normal phase colomn. Good luck!
赞一下 回复此楼
9楼2012-09-24 20:00:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

考拉小熊

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-09-25 00:01:08
叶落雨枯: 金币+1, 谢谢！ 2012-09-26 10:36:54
硅胶吸附太厉害了，并且你的样品明显极性很大啊，正相真不知要用到极性多大的溶剂了，考虑反向吧
赞一下 回复此楼
10楼2012-09-24 20:30:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ly_tryh

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1, 谢谢！我会试试 2012-09-26 10:37:16
氯仿-甲醇-水系统试试呢？
赞一下 回复此楼
11楼2012-09-25 14:11:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 做良心药 at 2012-09-24 19:47:48
擦 极性这么大的当然用反相了 是在没有要把你的硅胶灭活 具体方法是100g硅胶加入10g左右的水 差不多是三级灭活硅胶 或者你可以加更多到五级灭活。
还不行你流动相加入甲酸试试。

洗脱剂里面可以加甲酸吗，一般加多少啊
赞一下 回复此楼
12楼2012-09-25 15:13:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuxin4832

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1, 谢谢！我也是这样希望的，希望我不会白忙活吧 2012-09-26 10:38:47
硅胶正相吸附是很严重，不过过一次硅胶，也可以相应去除杂质，再上反相就有利的多，后期用液相制备时前期处理也省事。对于正相加酸的情况，当然可以，不过要尽快冲（可以考虑快速柱色谱，防止酸挥发，比例不准；另外要看你的物质的酸碱性，用硅胶还是用聚酰胺色谱柱填料），希望有帮助
赞一下 回复此楼
13楼2012-09-25 15:25:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianshouai

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
哥们，如果我的产品薄层点板用乙腈都跑不开，那是不是正向硅胶柱层析根本就行不通了呢？？？？？
赞一下 回复此楼
14楼2013-04-21 01:14:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by qianshouai at 2013-04-21 01:14:39
哥们，如果我的产品薄层点板用乙腈都跑不开，那是不是正向硅胶柱层析根本就行不通了呢？？？？？

这个我也不是很清楚，不过应该是抛不开的吧，最好还是用反相的
赞一下 回复此楼
15楼2013-04-21 11:43:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 叶落雨枯 的主题更新
151/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[论文投稿] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 7K1CJE38xLG4 2026-08-25 4/200 2026-08-26 02:04 by cNXvBfCpiZOM
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？ +17 木水思豆 2026-08-25 20/1000 2026-08-26 01:26 by chengyan1220
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 明天应该可查了！？ +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 放榜前的不淡定 20+4 snowwithsea 2026-08-19 19/950 2026-08-25 17:57 by chick875
[基金申请] 2026国自然函评费到账 +20 羊腰板 2026-08-21 23/1150 2026-08-25 16:34 by zsna
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑，不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[基金申请] 人气不行了 +11 fansofjerry 2026-08-21 11/550 2026-08-25 11:04 by 孤独的英雄6
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +5 process2012 2026-08-23 7/350 2026-08-25 09:42 by huixian257
[基金申请] 今天基金会出结果吗？20260819 +17 kkkl_v 2026-08-19 18/900 2026-08-25 09:41 by windflowerwy
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +25 yaoyewhu2008 2026-08-20 27/1350 2026-08-25 08:01 by Equinoxhua
[基金申请] 建议基金发布提前给出明确的时间点 +13 kulium 2026-08-21 16/800 2026-08-24 16:27 by superceng
[基金申请] 科研孤儿太难了 +18 我4大白菜 2026-08-20 19/950 2026-08-24 09:47 by 凯恩广盛催化分�
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办？ +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 今天放榜吗？ +15 布布和一二 2026-08-19 16/800 2026-08-23 09:55 by 张春生
[基金申请] 看来今天不会放榜了？ +8 chengyan1220 2026-08-21 11/550 2026-08-21 17:52 by dcqxinyang
[基金申请] 时间戳又变了 +13 wuchongjun 2026-08-20 19/950 2026-08-21 17:21 by 紫杉醇
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧？ +4 哈哈蛤？ 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
[基金申请] 今天放榜没戏了吧 +9 yuleib84 2026-08-19 11/550 2026-08-21 10:06 by gltch
[基金申请] 基金啊基金 +4 longfie172 2026-08-20 4/200 2026-08-21 08:58 by mark mao
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭