应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 这样的物质上硅胶柱层析用氯仿甲醇作洗脱剂好吗？
151/1返回列表
查看: 2295  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

叶落雨枯

新虫 (正式写手)

[交流] 这样的物质上硅胶柱层析用氯仿甲醇作洗脱剂好吗？

甲醇乙醇溶解性很好，不溶于其他有机溶剂，不溶于水，薄层点板用氯仿甲醇1:1展开基本上没跑动，这样的物质上硅胶柱层析用氯仿甲醇作洗脱剂好吗？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

纤维增强材料 TLC-柱层析

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-09-24 10:10:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 独步青云 at 2012-09-24 10:20:13
你试一下，纯甲醇能不能把所有点展开，如果可以那就可以用。另外可以试下极性更大的组合，如丙酮－甲醇.

我试过纯甲醇，跑的很近，而且跑成一条直线，另外忘说了一点，用碘缸染色是被染成红色
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2012-09-24 16:02:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dmm1111

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1 2012-09-26 10:35:25
个人觉得硅胶分离大极性物质的时候吸附很严重，这么的极性的不太好分
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2012-09-24 18:35:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

独步青云

新虫 (职业作家)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-09-25 00:00:32
叶落雨枯: 金币+1 2012-09-26 10:34:58
你试一下，纯甲醇能不能把所有点展开，如果可以那就可以用。另外可以试下极性更大的组合，如丙酮－甲醇.
赞一下 回复此楼
2楼2012-09-24 10:20:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1 2012-09-26 10:35:13
本帖仅楼主可见
赞一下
4楼2012-09-24 17:27:17
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by hades0209 at 2012-09-24 17:27:17
极性那么大，为什么不试试看用反相或者凝胶呢？

额，这个因为条件有限，只有正向的，没有反相的和凝胶，所以我只能从正向上考虑。谢谢！
赞一下 回复此楼
5楼2012-09-24 17:40:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by dmm1111 at 2012-09-24 18:35:14
个人觉得硅胶分离大极性物质的时候吸附很严重，这么的极性的不太好分

这个也没办法，老板不给买反相的
赞一下 回复此楼
7楼2012-09-24 19:27:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

做良心药

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 谢谢回复！ 2012-09-25 00:00:51
叶落雨枯: 金币+1, 已经上了，下次在遇到类似的情况会用你的方法试试，谢谢！ 2012-09-26 10:36:20
擦 极性这么大的当然用反相了 是在没有要把你的硅胶灭活 具体方法是100g硅胶加入10g左右的水 差不多是三级灭活硅胶 或者你可以加更多到五级灭活。
还不行你流动相加入甲酸试试。
赞一下 回复此楼
8楼2012-09-24 19:47:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gougoushuai

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1, 谢谢！我会试试 2012-09-26 10:36:36
You can try a TLC with pure ethanol. I used pure ethanol for colomn, it's fine. You can also try CHCl3 65: MeOH 25: H2O 4. This solvent mixture can be used for normal phase colomn. Good luck!
赞一下 回复此楼
9楼2012-09-24 20:00:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

考拉小熊

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
karl2100: 金币+1, 3Q 2012-09-25 00:01:08
叶落雨枯: 金币+1, 谢谢！ 2012-09-26 10:36:54
硅胶吸附太厉害了，并且你的样品明显极性很大啊，正相真不知要用到极性多大的溶剂了，考虑反向吧
赞一下 回复此楼
10楼2012-09-24 20:30:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ly_tryh

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1, 谢谢！我会试试 2012-09-26 10:37:16
氯仿-甲醇-水系统试试呢？
赞一下 回复此楼
11楼2012-09-25 14:11:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 做良心药 at 2012-09-24 19:47:48
擦 极性这么大的当然用反相了 是在没有要把你的硅胶灭活 具体方法是100g硅胶加入10g左右的水 差不多是三级灭活硅胶 或者你可以加更多到五级灭活。
还不行你流动相加入甲酸试试。

洗脱剂里面可以加甲酸吗，一般加多少啊
赞一下 回复此楼
12楼2012-09-25 15:13:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuxin4832

银虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
叶落雨枯: 金币+1, 谢谢！我也是这样希望的，希望我不会白忙活吧 2012-09-26 10:38:47
硅胶正相吸附是很严重，不过过一次硅胶，也可以相应去除杂质，再上反相就有利的多，后期用液相制备时前期处理也省事。对于正相加酸的情况，当然可以，不过要尽快冲（可以考虑快速柱色谱，防止酸挥发，比例不准；另外要看你的物质的酸碱性，用硅胶还是用聚酰胺色谱柱填料），希望有帮助
赞一下 回复此楼
13楼2012-09-25 15:25:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qianshouai

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
哥们，如果我的产品薄层点板用乙腈都跑不开，那是不是正向硅胶柱层析根本就行不通了呢？？？？？
赞一下 回复此楼
14楼2013-04-21 01:14:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by qianshouai at 2013-04-21 01:14:39
哥们，如果我的产品薄层点板用乙腈都跑不开，那是不是正向硅胶柱层析根本就行不通了呢？？？？？

这个我也不是很清楚，不过应该是抛不开的吧，最好还是用反相的
赞一下 回复此楼
15楼2013-04-21 11:43:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 叶落雨枯 的主题更新
151/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭