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hexinhua0920木虫 (正式写手)
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[交流]
招聘药物分析和药物制剂工程师
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1、分析工程师：一年以上工作经验，相关工作经历及专业，英语熟练。 熟悉药物制剂开发中质量研究相关仪器使用，如HPLC、GC等 熟悉USP、EP、CHP及相关指南 了解分析方法开发、确认、验证等 2、高级分析工程师：五年以上工作经验，相关工作经历及专业，英语熟练。 熟练药物制剂开发中质量研究相关仪器使用，如HPLC、GC等 熟悉USP、EP、CHP及相关指南 熟悉并能独立完成分析方法开发、确认、验证方案及报告等 熟悉ANDA、WHO制剂开发中质量研究相关要求。 3、分析主管：8年以上工作经验，有大型企业主管经历，有国际项目经历。英语熟练 熟悉USP、EP、CHP及相关指南 熟悉并能独立完成分析方法开发、确认、验证方案及报告等 熟悉ANDA、WHO制剂开发中质量研究相关要求。 带领团队完成ANDA、WHO项目质量研究相关工作。 4、化学家：有8年以上工作经验，懂药物结构分析，能独立完成结构分析方案。 主要负责：非官方对照品的确认和标定（包括方案和报告） 5、制剂工艺员：一年以上工作经验，相关工作经历及专业，英语熟练。 熟悉药物制剂开发中相关小试设备使用（固体制剂）。 了解制剂开发工艺参数确认工作 了解制剂工艺验证、清洁验证相关要求 6、制剂主管：8年以上工作经验，有大型企业主管经历，有国际项目经历。英语熟练 熟悉药物制剂开发中相关小试设备使用（固体制剂）。 熟悉ANDA、WHO项目开发中制剂研究相关要求 熟悉制剂工艺验证、清洁验证相关要求 能带领团队完成ANDA、WHO项目开发中制剂研究或转移工作。 7、验证主管或经理：8年以上工作经验，有大型企业主管经历，有国际项目经历。 英语熟练 主要负责公司公共系统、生产设备、厂房、工艺、清洁验证工作 有FDA、WHO认证工作经验。 8、计量主管或经理：8年以上工作经验，有大型企业主管经历，有国际项目经历。 英语熟练 主要负责公司计量仪器计量和检验仪器的验证工作 有FDA、WHO认证工作经验。 以上工作岗位为技术部相关岗位，因技术部为今年新成立部门，急需要非常有经验的人才加入。我们主要负责公司制剂技术转移、技术开发等相关工作，主要为FDA的ANDA和WHO项目，明年计划20个国际项目（包括11技术转移项目）。我为技术部负责人，非人事部门，简历合适我会让人事部通知面试，欢迎应聘。 公司：上海迪赛诺生物医药有限公司（DESANO）贺生 待遇面议，有适合的请先发简历。 [ Last edited by hexinhua0920 on 2012-9-26 at 02:56 ] 9、高级注册员：5年以上工作经历，有FDA和WHO注册经验，熟悉注册法规，英语熟练。 负责公司药品注册，主要负责FDA注册和WHO注册工作。 [ Last edited by hexinhua0920 on 2012-10-25 at 22:01 ] |
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10楼2012-09-26 15:19:45
edsion1999
铜虫 (初入文坛)
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4楼2012-09-24 20:20:41
