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hexinhua0920木虫 (正式写手)
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招聘药物分析和药物制剂工程师
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1、分析工程师:一年以上工作经验,相关工作经历及专业,英语熟练。 熟悉药物制剂开发中质量研究相关仪器使用,如HPLC、GC等 熟悉USP、EP、CHP及相关指南 了解分析方法开发、确认、验证等 2、高级分析工程师:五年以上工作经验,相关工作经历及专业,英语熟练。 熟练药物制剂开发中质量研究相关仪器使用,如HPLC、GC等 熟悉USP、EP、CHP及相关指南 熟悉并能独立完成分析方法开发、确认、验证方案及报告等 熟悉ANDA、WHO制剂开发中质量研究相关要求。 3、分析主管:8年以上工作经验,有大型企业主管经历,有国际项目经历。英语熟练 熟悉USP、EP、CHP及相关指南 熟悉并能独立完成分析方法开发、确认、验证方案及报告等 熟悉ANDA、WHO制剂开发中质量研究相关要求。 带领团队完成ANDA、WHO项目质量研究相关工作。 4、化学家:有8年以上工作经验,懂药物结构分析,能独立完成结构分析方案。 主要负责:非官方对照品的确认和标定(包括方案和报告) 5、制剂工艺员:一年以上工作经验,相关工作经历及专业,英语熟练。 熟悉药物制剂开发中相关小试设备使用(固体制剂)。 了解制剂开发工艺参数确认工作 了解制剂工艺验证、清洁验证相关要求 6、制剂主管:8年以上工作经验,有大型企业主管经历,有国际项目经历。英语熟练 熟悉药物制剂开发中相关小试设备使用(固体制剂)。 熟悉ANDA、WHO项目开发中制剂研究相关要求 熟悉制剂工艺验证、清洁验证相关要求 能带领团队完成ANDA、WHO项目开发中制剂研究或转移工作。 7、验证主管或经理:8年以上工作经验,有大型企业主管经历,有国际项目经历。 英语熟练 主要负责公司公共系统、生产设备、厂房、工艺、清洁验证工作 有FDA、WHO认证工作经验。 8、计量主管或经理:8年以上工作经验,有大型企业主管经历,有国际项目经历。 英语熟练 主要负责公司计量仪器计量和检验仪器的验证工作 有FDA、WHO认证工作经验。 以上工作岗位为技术部相关岗位,因技术部为今年新成立部门,急需要非常有经验的人才加入。我们主要负责公司制剂技术转移、技术开发等相关工作,主要为FDA的ANDA和WHO项目,明年计划20个国际项目(包括11技术转移项目)。我为技术部负责人,非人事部门,简历合适我会让人事部通知面试,欢迎应聘。 公司:上海迪赛诺生物医药有限公司(DESANO)贺生 待遇面议,有适合的请先发简历。 [ Last edited by hexinhua0920 on 2012-9-26 at 02:56 ] 9、高级注册员:5年以上工作经历,有FDA和WHO注册经验,熟悉注册法规,英语熟练。 负责公司药品注册,主要负责FDA注册和WHO注册工作。 [ Last edited by hexinhua0920 on 2012-10-25 at 22:01 ] |
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