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蛋白纯化遇到问题
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各位虫友，大家好！我最近在做可溶性蛋白的诱导表达，好不容易表达出来，但是纯化的时候没摸好条件，洗脱时没有把杂蛋白去除干净，我还能再将洗脱下来的蛋白重新上柱再洗脱一次吗？ 为我用的宿主菌是革兰氏阳性菌，每次超声破碎都很麻烦，要好几个小时，而且我的要求不高，只要能纯化到我的目的蛋白就行。  |
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16楼2012-10-02 23:17:30
Jorming033
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2楼2012-09-23 09:16:36
3楼2012-09-23 10:05:02
小神龙198901
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- 专业: 微生物遗传育种学
4楼2012-09-23 10:42:08
