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wyb20050316

新虫 (正式写手)

[交流] 求助ZSM-5分子筛合成问题

有四年做分子筛的经验，先后合成过4A、X、NaY分子筛，去年接触到ZSM-5新课题，试着做了一下，现采用模板剂法合成；今年采用直接法合成，虽然样品没有杂相，但就是结晶度不高，郁闷，不知道谁有关于这方面的资料或者经验，分享一点啊！！！

[ Last edited by rabbit7708 on 2007-6-9 at 22:58 ]
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1楼 2007-06-09 14:09:47
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xiaoqiangzm

铜虫 (小有名气)
★ ★
rabbit7708(金币+2):多谢应助！：）
引用回帖:
Originally posted by zyhou at 2007-6-10 09:16:
不会有15微米那么大吧！你使用粒度分析仪测量的？好像粒度分析仪的结果不如SEM漂亮！

我们主要调节了一下晶化温度和晶化时间，其他的基本上都是按照徐如人先生的那本书上去做的！

其实，我们只是项考察一下 ...

可以联系南开大学催化剂厂，他们有直接法生产的ZSM-5，硅铝比25，38，50的都有。联系方式：022-23503520  李晓文
直接法ZSM-5是他们的主打产品。
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7楼2007-06-10 12:17:33
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zyhou

专家顾问 (文坛精英)
我们也同样关注这个问题！请问楼主你做出来的产品粒径大概有多少啊？

我们根据文献的提示在合成这种分子筛，可是粒径一致降不下来，最小的也在800纳米左右，大的有4个微米！
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2楼2007-06-09 15:29:56
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zhangwengui330

荣誉版主 (职业作家)

优秀版主
★ ★ ★ ★
rabbit7708(金币+4):多谢应助！：）
引用回帖:
Originally posted by zyhou at 2007-6-9 15:29:
我们也同样关注这个问题！请问楼主你做出来的产品粒径大概有多少啊？

我们根据文献的提示在合成这种分子筛，可是粒径一致降不下来，最小的也在800纳米左右，大的有4个微米！

一般方法大部分作出来的粒径确实比较大，至于结晶度不高，主要是产物中无定形物质可能占的比例较多，XRD里无定形物质出峰只要一个小包，当和晶体在一起时它往往被晶体峰压下来了，但也导致整个峰强明显下降，背景高度较浮
造成这样的原因就是晶化不完全，这原因是多方面的，一个是投料比，因为ZSM-5一般看作高硅分子筛，低硅或者全硅在这个体系不好合成；第二个要选用好合适的物料源和合成温度。
建议采用变温晶化手段。
至于合成粒子半径较小的ZSM-5建议使用混合模板，低温陈化搅拌，选用有机硅源，因为控制释放很重要。
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3楼2007-06-09 20:35:25
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xiaoqiangzm

铜虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
rabbit7708(金币+4):多谢应助！：）
要直接法合成ZSM-5建议从以下三方面考虑改变合成策略：
1. 直接法合成ZSM-5的硅铝比要在一定范围内，硅铝比25-50之间吧。
2. 直接法合成需要在较高的温度下进行，必要时考虑分温度段晶化。
3. 控制碱度，碱度太高容易生成丝光，碱度太低容易得到致密相。
另外，直接法合成ZSM-5不容易合成小晶粒晶体。
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4楼2007-06-09 21:59:29
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