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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于枯草芽孢杆菌计数以及生长曲线的制作问题
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chshen06188

铜虫 (小有名气)
请问楼主培养枯草芽孢杆菌的培养基是？
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竹杖芒鞋轻胜马，一蓑风雨任平生。
11楼2012-09-21 17:30:55
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颖芝麻

新虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by foxcl at 2012-09-21 08:56:03
什么罐罐啊？...

老古董
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︶你一点都不在意我︶多说一句话都觉得奢侈︶我也觉得奢侈︶因为我不知道怎么组织语言与你沟通︶
12楼2012-09-22 00:07:28
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linda@office

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

我们实验室有个直接做生长曲线的仪器  很方便 但是不知道多少钱
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13楼2013-01-22 13:06:36
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xinglee

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by younx at 2012-09-20 08:36:00
不测OD值得花可以用用平皿法，麻烦点。定时从培养液中取出一毫升，10倍稀释到一定浓度后浇培养基生长且做多个平行，计算出大概平均菌落数即可得到原培养液中菌浓度

求教如果是直接浇培养基的话怎么保证菌落的均匀呢
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14楼2013-01-22 16:40:17
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younx

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
14楼: Originally posted by xinglee at 2013-01-22 16:40:17
求教如果是直接浇培养基的话怎么保证菌落的均匀呢...

这个简单，确定原倍浓度，也就是基础浓度，通过目测比浊即可，之后就是10被稀释，稀释的样品尽量多，原倍浓的话100000倍以内的稀释不用浇平皿，数不清，在90mm培养皿中容易观察的数量控制在30-200以内，多了数不清，少了没有代表性，根据这个浓度推算原倍浓度
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15楼2013-01-23 08:30:50
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xinglee

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by younx at 2013-01-23 08:30:50
这个简单，确定原倍浓度，也就是基础浓度，通过目测比浊即可，之后就是10被稀释，稀释的样品尽量多，原倍浓的话100000倍以内的稀释不用浇平皿，数不清，在90mm培养皿中容易观察的数量控制在30-200以内，多了数不清 ...

这个我知道 我的意思是怎么保证菌落均匀分布而不会长成菌苔
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16楼2013-01-25 15:39:05
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younx

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by xinglee at 2013-01-25 15:39:05
这个我知道 我的意思是怎么保证菌落均匀分布而不会长成菌苔...

注意观察时间
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17楼2013-01-26 11:17:23
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xinglee

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by younx at 2013-01-26 11:17:23
注意观察时间...

会不会有的地方没长 有的地方长一片 毕竟不是涂布的 而且会流动吧
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18楼2013-01-28 15:31:58
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younx

至尊木虫 (著名写手)
只有几十个细菌，不会吧
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19楼2013-01-28 20:43:50
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baory

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

直接涂布计数不就行了吗？血球计数麻烦而且计数结果偏高。最重要的事费眼睛
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牛逼的牛逼着的牛逼
20楼2013-05-11 13:58:29
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