【答案】应助回帖

竹杖芒鞋轻胜马，一蓑风雨任平生。

11楼2012-09-21 17:30:55

颖芝麻

新虫 (正式写手)

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9楼: Originally posted by foxcl at 2012-09-21 08:56:03
什么罐罐啊？...

老古董

︶你一点都不在意我︶多说一句话都觉得奢侈︶我也觉得奢侈︶因为我不知道怎么组织语言与你沟通︶

12楼2012-09-22 00:07:28

linda@office

铜虫 (初入文坛)

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【答案】应助回帖

我们实验室有个直接做生长曲线的仪器很方便但是不知道多少钱

13楼2013-01-22 13:06:36

xinglee

银虫 (初入文坛)

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4楼: Originally posted by younx at 2012-09-20 08:36:00
不测OD值得花可以用用平皿法，麻烦点。定时从培养液中取出一毫升，10倍稀释到一定浓度后浇培养基生长且做多个平行，计算出大概平均菌落数即可得到原培养液中菌浓度

求教如果是直接浇培养基的话怎么保证菌落的均匀呢

14楼2013-01-22 16:40:17

younx

至尊木虫 (著名写手)

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【答案】应助回帖

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14楼: Originally posted by xinglee at 2013-01-22 16:40:17
求教如果是直接浇培养基的话怎么保证菌落的均匀呢...

这个简单，确定原倍浓度，也就是基础浓度，通过目测比浊即可，之后就是10被稀释，稀释的样品尽量多，原倍浓的话100000倍以内的稀释不用浇平皿，数不清，在90mm培养皿中容易观察的数量控制在30-200以内，多了数不清，少了没有代表性，根据这个浓度推算原倍浓度

15楼2013-01-23 08:30:50

xinglee

银虫 (初入文坛)

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15楼: Originally posted by younx at 2013-01-23 08:30:50
这个简单，确定原倍浓度，也就是基础浓度，通过目测比浊即可，之后就是10被稀释，稀释的样品尽量多，原倍浓的话100000倍以内的稀释不用浇平皿，数不清，在90mm培养皿中容易观察的数量控制在30-200以内，多了数不清 ...

这个我知道我的意思是怎么保证菌落均匀分布而不会长成菌苔

16楼2013-01-25 15:39:05