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woerjianbo

木虫 (小有名气)

[求助] BSA如何测定粒径,并修饰多肽,哪位大侠有这方面的经验

想用BSA做多功能纳米材料,但是粒径测出来很乱(可能由于蛋白本身有聚集,但又不敢超声,怕破坏本身结构),要怎么办呢?另外相对BSA本身修饰多肽,通过什么键比较好,如何屏蔽其他位点,谁有这方面的成熟方法或文献,O(∩_∩)O谢谢啦
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Geminizhen

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来到生物功能材料板块应助交流 2012-09-20 01:30:10
粒径测的很乱说明做的材料不均一,还要再优化。bsa上氨基羧基等很多,不用屏蔽其他位点,直接反应就行了
5楼2012-09-20 01:15:44
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Geminizhen

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
mwyuer: 金币+1, 感谢新虫回帖交流 2012-09-20 08:12:12
mwyuer: 金币-1, 不好意思,重复评分,往理解 2012-09-20 15:47:11
红舟流星: 金币+2, 代扣代发金币 2013-01-08 21:39:52
粒径测的很乱说明做的材料不均一,还要再优化。bsa上氨基羧基等很多,不用屏蔽其他位点,直接反应就行了
6楼2012-09-20 01:47:19
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Geminizhen

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by Geminizhen at 2012-09-20 01:47:19
粒径测的很乱说明做的材料不均一,还要再优化。bsa上氨基羧基等很多,不用屏蔽其他位点,直接反应就行了

额,发重复了,版主帮忙删掉吧
7楼2012-09-20 01:48:03
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Geminizhen

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by woerjianbo at 2012-09-20 12:12:47
已经是99%的BSA了,这个还要怎么优化呢,会不会它本身有一定聚集?具体连接怎么做的,有没有具体点的例子或是文献呢...

你做的是什么纳米材料?什么形状的?纳米粒子?
10楼2012-09-20 15:40:35
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