24小时热门版块排行榜    

查看: 2456  |  回复: 17

rafy01

金虫 (正式写手)

[求助] 金纳米做电镜的浓度问题

新手求助:金纳米胶体溶液中的金纳米颗粒应该是彼此排斥,均匀分散的。我用柠檬酸钠还原,金纳米粒径约17nm。做电镜的时候,低浓度(约0.01%)的金纳米虽然分散较好,但颗粒数量太少,大范围内只有极少的几个颗粒;若将浓度提高,在浓度为0.15%时,溶液用肉眼看就不是很透明了,照出的电镜,结果类似聚沉的情况,效果也不是很好。请教怎样照出均匀分散而且颗粒密度较大的电镜图?

[ Last edited by rafy01 on 2012-9-17 at 16:59 ]
回复此楼
小木虫
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yaxinda

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议读一下这两个帖子,希望有帮助。个人认为如果不采取特殊措施,可以低浓度多超声,然后往铜网上多滴加几遍,测试的时候注意找点,应该能找到密度较大的地方。
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4738265
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1285433
2楼2012-09-17 17:48:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zihua886

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不用纠结了。每个人做的体系浓度都不一样,所谓的方法其实都大同小异,还是自己摸索吧。太稀或者太浓的样你都做出来了,那刚好的或者是差不多的浓度不就应该在这二者之间吗。
工作原因,暂离数月。
3楼2012-09-17 18:40:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqy06407

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我用同样的方法制备过Au NPs,清洗后,用水稀释到刚好肉眼看到透明时候,稍微有一点很淡的颜色也可以,滴透射的时候,要在铜网上形成水珠。扫描电镜的制样品,要稍微浓点,淡酒红色就可以。
人,一辈子,开心就好
4楼2012-09-17 21:23:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tarowang

金虫 (著名写手)

半透明的浓度滴1d正好
5楼2012-09-17 23:02:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rafy01

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yaxinda at 2012-09-17 17:48:48
建议读一下这两个帖子,希望有帮助。个人认为如果不采取特殊措施,可以低浓度多超声,然后往铜网上多滴加几遍,测试的时候注意找点,应该能找到密度较大的地方。
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4738265 ...

非常感谢!
小木虫
6楼2012-09-18 20:54:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rafy01

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zihua886 at 2012-09-17 18:40:45
不用纠结了。每个人做的体系浓度都不一样,所谓的方法其实都大同小异,还是自己摸索吧。太稀或者太浓的样你都做出来了,那刚好的或者是差不多的浓度不就应该在这二者之间吗。

其实浓度高的时候(0.015%)颗粒密度仍然非常低,只不过可以看到小团聚集而已,所以个人感觉折中浓度作用不大。如果做电镜很方便的话,估计现在可以照出满意图像了,可惜没那么好的条件,所以只好在此提问。
小木虫
7楼2012-09-18 21:00:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rafy01

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wqy06407 at 2012-09-17 21:23:13
我用同样的方法制备过Au NPs,清洗后,用水稀释到刚好肉眼看到透明时候,稍微有一点很淡的颜色也可以,滴透射的时候,要在铜网上形成水珠。扫描电镜的制样品,要稍微浓点,淡酒红色就可以。

谢谢你的建议!
小木虫
8楼2012-09-18 21:01:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

星汉纳米

禁言 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

9楼2012-09-19 16:41:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rafy01

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 星汉纳米 at 2012-09-19 16:41:47
这两个浓度差了15倍,应该选取中间或中间偏下的浓度试试。另外,多找找铜网的不同区域。

高浓度是0.015%,我打错了,其实只有1.5倍。似乎唯一办法只能多找了。
小木虫
10楼2012-09-19 17:56:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 rafy01 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +9 Kittylucky 2026-08-27 9/450 2026-08-28 01:08 by jurkat.1640
[硕博家园] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +3 XLGfUIdOmEAO 2026-08-27 3/150 2026-08-28 00:49 by 3RAFyYXYSwGS
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +7 苏东坡二世 2026-08-23 7/350 2026-08-27 18:14 by 瞬息宇宙
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[文学芳草园] 梦想 +3 myrtle 2026-08-26 3/150 2026-08-27 10:01 by angelyueyi
[基金申请] 为什么 国际(地区)合作与交流项目 没有放榜? 10+3 majunge000 2026-08-26 11/550 2026-08-27 08:42 by 北京莱茵编辑
[硕博家园] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急 +3 LIbGuocjEEYw 2026-08-26 4/200 2026-08-27 02:01 by Ie9AyIAvGbvs
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
[基金申请] 2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战 +7 process2012 2026-08-23 10/500 2026-08-26 19:23 by hmhminy
[基金申请] 系统查不到 +10 董八千 2026-08-26 10/500 2026-08-26 16:30 by Equinoxhua
[基金申请] 2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件,有关系吗? +25 木水思豆 2026-08-25 28/1400 2026-08-26 14:53 by draco1987
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +23 koalala 2026-08-24 26/1300 2026-08-26 14:29 by 宝贝虫子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +4 bjdxyxy 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:12 by qingmu1201
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 项目信息和经费信息在系统里都可以看到了 +6 wittyboy 2026-08-26 14/700 2026-08-26 10:55 by wittyboy
[基金申请] 明天应该可查了!? +6 chengyan1220 2026-08-23 6/300 2026-08-25 19:45 by zfd97
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑,不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[基金申请] 没有任何消息-是不是就凉了 +9 图啦图啦 2026-08-24 10/500 2026-08-25 11:59 by 南海小哥
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
信息提示
请填处理意见