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rafy01

金虫 (正式写手)

[求助] 金纳米做电镜的浓度问题

新手求助:金纳米胶体溶液中的金纳米颗粒应该是彼此排斥,均匀分散的。我用柠檬酸钠还原,金纳米粒径约17nm。做电镜的时候,低浓度(约0.01%)的金纳米虽然分散较好,但颗粒数量太少,大范围内只有极少的几个颗粒;若将浓度提高,在浓度为0.15%时,溶液用肉眼看就不是很透明了,照出的电镜,结果类似聚沉的情况,效果也不是很好。请教怎样照出均匀分散而且颗粒密度较大的电镜图?

[ Last edited by rafy01 on 2012-9-17 at 16:59 ]
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小木虫
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yaxinda

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议读一下这两个帖子,希望有帮助。个人认为如果不采取特殊措施,可以低浓度多超声,然后往铜网上多滴加几遍,测试的时候注意找点,应该能找到密度较大的地方。
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4738265
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1285433
2楼2012-09-17 17:48:48
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zihua886

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不用纠结了。每个人做的体系浓度都不一样,所谓的方法其实都大同小异,还是自己摸索吧。太稀或者太浓的样你都做出来了,那刚好的或者是差不多的浓度不就应该在这二者之间吗。
工作原因,暂离数月。
3楼2012-09-17 18:40:45
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wqy06407

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我用同样的方法制备过Au NPs,清洗后,用水稀释到刚好肉眼看到透明时候,稍微有一点很淡的颜色也可以,滴透射的时候,要在铜网上形成水珠。扫描电镜的制样品,要稍微浓点,淡酒红色就可以。
人,一辈子,开心就好
4楼2012-09-17 21:23:13
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tarowang

金虫 (著名写手)

半透明的浓度滴1d正好
5楼2012-09-17 23:02:33
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rafy01

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yaxinda at 2012-09-17 17:48:48
建议读一下这两个帖子,希望有帮助。个人认为如果不采取特殊措施,可以低浓度多超声,然后往铜网上多滴加几遍,测试的时候注意找点,应该能找到密度较大的地方。
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4738265 ...

非常感谢!
小木虫
6楼2012-09-18 20:54:31
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rafy01

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by zihua886 at 2012-09-17 18:40:45
不用纠结了。每个人做的体系浓度都不一样,所谓的方法其实都大同小异,还是自己摸索吧。太稀或者太浓的样你都做出来了,那刚好的或者是差不多的浓度不就应该在这二者之间吗。

其实浓度高的时候(0.015%)颗粒密度仍然非常低,只不过可以看到小团聚集而已,所以个人感觉折中浓度作用不大。如果做电镜很方便的话,估计现在可以照出满意图像了,可惜没那么好的条件,所以只好在此提问。
小木虫
7楼2012-09-18 21:00:38
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rafy01

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wqy06407 at 2012-09-17 21:23:13
我用同样的方法制备过Au NPs,清洗后,用水稀释到刚好肉眼看到透明时候,稍微有一点很淡的颜色也可以,滴透射的时候,要在铜网上形成水珠。扫描电镜的制样品,要稍微浓点,淡酒红色就可以。

谢谢你的建议!
小木虫
8楼2012-09-18 21:01:34
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星汉纳米

禁言 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
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9楼2012-09-19 16:41:47
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rafy01

金虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 星汉纳米 at 2012-09-19 16:41:47
这两个浓度差了15倍,应该选取中间或中间偏下的浓度试试。另外,多找找铜网的不同区域。

高浓度是0.015%,我打错了,其实只有1.5倍。似乎唯一办法只能多找了。
小木虫
10楼2012-09-19 17:56:52
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