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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小行星001

银虫 (初入文坛)

[求助] 荧光激发光谱

在做荧光激发曲线时,将监测波长固定在600nm处(激发光扫描范围220-500nm),在300nm处有一很强的倍频峰。应如何去除这一峰啊?应如何选择滤光片?
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努力工作
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杨晓慧0307

银虫 (小有名气)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 小行星001 at 2012-09-17 21:34:41
谢谢了。还有我是不是也可以分两段扫描啊,把300nm的光跳过去呢...

这样光谱没有连续性啊,看起来也不好看吧,一个样品的两个激发峰在一张谱图上会不会完整些,不过要看你的用途了,也可以那样分段扫描。
好好学习!
9楼2012-09-17 22:09:27
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小行星001

银虫 (初入文坛)

怎么还没人回帖啊
努力工作
2楼2012-09-17 16:51:00
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杨晓慧0307

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小行星001: 金币+5, 有帮助 2012-09-17 20:27:17
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来! 2012-09-17 20:56:09
可以选300或300多一点的短波EX filter试试。你怎么确定这个300的是倍频峰而不是你的激发峰呢?
好好学习!
3楼2012-09-17 19:52:56
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小行星001

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-17 19:52:56
可以选300或300多一点的短波EX filter试试。你怎么确定这个300的是倍频峰而不是你的激发峰呢?

这个峰的强度特别大,峰很窄且对称,测试时老师说是倍频峰。选300的短波EX filter是不是只有小于300的光可以入射到样品上啊。那么大于300的峰怎么测出来呢。我们的样品其激发峰主要是检测193和386处是否有激发峰。
努力工作
4楼2012-09-17 20:22:35
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