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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小行星001

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 荧光激发光谱

在做荧光激发曲线时,将监测波长固定在600nm处(激发光扫描范围220-500nm),在300nm处有一很强的倍频峰。应如何去除这一峰啊?应如何选择滤光片?
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努力工作
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小行星001

专家顾问

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引用回帖:
7楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-17 21:25:54
理论上是的。还要分是EX还是EM的filter,分别对应起作用,就是激发的对激发光起作用,发射的对发射光起作用。...

谢谢了。还有我是不是也可以分两段扫描啊,把300nm的光跳过去呢
努力工作
8楼2012-09-17 21:34:41
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小行星001

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

怎么还没人回帖啊
努力工作
2楼2012-09-17 16:51:00
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杨晓慧0307

管理员

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小行星001: 金币+5, 有帮助 2012-09-17 20:27:17
crity328: 金币+1, 感谢交流,欢迎常来! 2012-09-17 20:56:09
可以选300或300多一点的短波EX filter试试。你怎么确定这个300的是倍频峰而不是你的激发峰呢?
好好学习!
3楼2012-09-17 19:52:56
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小行星001

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
3楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-17 19:52:56
可以选300或300多一点的短波EX filter试试。你怎么确定这个300的是倍频峰而不是你的激发峰呢?

这个峰的强度特别大,峰很窄且对称,测试时老师说是倍频峰。选300的短波EX filter是不是只有小于300的光可以入射到样品上啊。那么大于300的峰怎么测出来呢。我们的样品其激发峰主要是检测193和386处是否有激发峰。
努力工作
4楼2012-09-17 20:22:35
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