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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 荧光激发光谱
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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小行星001

银虫 (初入文坛)

[求助] 荧光激发光谱

在做荧光激发曲线时，将监测波长固定在600nm处（激发光扫描范围220-500nm)，在300nm处有一很强的倍频峰。应如何去除这一峰啊？应如何选择滤光片？
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努力工作
1楼 2012-09-17 16:11:19
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sandi

至尊木虫 (文坛精英)
引用回帖:
10楼: Originally posted by elbarucni at 2012-09-18 00:54:36
可以试一下放个三百多的滤色片在材料后面的那个位置。貌似倍频原因是探测器前面的那个光栅，所以只要材料反射的300nm照不进去就没事儿，荧光600nm正常通过。然后直接220-500nm扫就行。

正解.
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11楼2012-09-18 22:03:34
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小行星001

银虫 (初入文坛)
怎么还没人回帖啊
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努力工作
2楼2012-09-17 16:51:00
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杨晓慧0307

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小行星001: 金币+5, ★有帮助 2012-09-17 20:27:17
crity328: 金币+1, 感谢交流，欢迎常来！ 2012-09-17 20:56:09
可以选300或300多一点的短波EX filter试试。你怎么确定这个300的是倍频峰而不是你的激发峰呢？
赞一下 回复此楼
好好学习！
3楼2012-09-17 19:52:56
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小行星001

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 杨晓慧0307 at 2012-09-17 19:52:56
可以选300或300多一点的短波EX filter试试。你怎么确定这个300的是倍频峰而不是你的激发峰呢？

这个峰的强度特别大，峰很窄且对称，测试时老师说是倍频峰。选300的短波EX filter是不是只有小于300的光可以入射到样品上啊。那么大于300的峰怎么测出来呢。我们的样品其激发峰主要是检测193和386处是否有激发峰。
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努力工作
4楼2012-09-17 20:22:35
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