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良生沿见

金虫 (小有名气)

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20楼: Originally posted by yugijiang at 2012-09-19 16:44:38
看上去你原来的图谱也不是很理想的,貌似有杂质没有分离,建议检查下柱效和优化下分析方法

分析方法参考的是国标~
里面应该不是样品杂质~因为是采用sigma的纯品测定的。
后面 那个峰型也不是一下子出现的,是渐渐越来越明显的~
21楼2012-09-22 17:10:58
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良生沿见

金虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by wf2008472 at 2012-09-19 15:31:47
考虑柱效啊 换一根试试

谢谢,试过了,另一根柱子出峰较好
22楼2012-09-22 17:11:47
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良生沿见

金虫 (小有名气)

引用回帖:
13楼: Originally posted by liuwei0905 at 2012-09-18 12:16:46
看这峰形,应该是系统脏了。先把柱子好好冲下再说!!!

十分感谢~
23楼2012-09-22 17:12:41
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良生沿见

金虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by News at 2012-09-19 08:52:32
有没有可能是样品问题?
我最近做的项目出现类似问题,用文献方法走梯度(短柱)主峰DAD为纯,后来用长柱,忘记修改梯度了,结果主峰后也出现了相同的杂峰。你用其它方法试试,确认是否为样品问题。
如果不是样品本 ...

十分感谢~初步确定为柱子有问题了~
24楼2012-09-22 17:13:16
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良生沿见

金虫 (小有名气)

引用回帖:
19楼: Originally posted by yyx19840628 at 2012-09-19 16:29:03
你用另一根相同的柱子,如果这种因素去除了,那么就是柱子的问题。如果还有,就是样品的问题。柱子问题的话,用不同组分的溶剂冲看看,实在不行反冲看看。柱子用了多久了?

谢谢您
25楼2012-09-22 17:13:46
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321abcde

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

流动相不标准,温度有关系
26楼2012-09-22 17:45:30
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xx小小xx

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
soundhorizo: 金币+1, 感谢应助 2012-09-23 10:14:37
楼主没有给出柱压,建议检查一下,柱压与以前使用时是否显著增加
峰形出现这种情况可能与入口的筛板堵塞有关,如果柱前有保护住的话建议更换试一下
27楼2012-09-22 22:46:00
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