20楼: Originally posted by yugijiang at 2012-09-19 16:44:38
看上去你原来的图谱也不是很理想的，貌似有杂质没有分离，建议检查下柱效和优化下分析方法

18楼: Originally posted by wf2008472 at 2012-09-19 15:31:47
考虑柱效啊 换一根试试

13楼: Originally posted by liuwei0905 at 2012-09-18 12:16:46
看这峰形，应该是系统脏了。先把柱子好好冲下再说！！！

15楼: Originally posted by News at 2012-09-19 08:52:32
有没有可能是样品问题?
我最近做的项目出现类似问题，用文献方法走梯度（短柱）主峰DAD为纯，后来用长柱，忘记修改梯度了，结果主峰后也出现了相同的杂峰。你用其它方法试试，确认是否为样品问题。
如果不是样品本 ...

19楼: Originally posted by yyx19840628 at 2012-09-19 16:29:03
你用另一根相同的柱子，如果这种因素去除了，那么就是柱子的问题。如果还有，就是样品的问题。柱子问题的话，用不同组分的溶剂冲看看，实在不行反冲看看。柱子用了多久了？