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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » PCR电泳图
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)

[交流] PCR电泳图 已有9人参与

大家帮忙分析分析这是神马状况啊？第2-7是一个基因的，9-13是另外一个的，可是条带位置明显不对啊。。。。

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1楼 2012-09-14 22:23:31
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by kkzzll0624 at 2012-09-17 09:49:15
2-7PCR是失败的，有两种可能，一是模板质量太差，二是引物组合有问题
9-13有扩增，但是引物二聚体太严重了，建议优化一下引物，或者反应体系。

这个对于优化引物有点困难，反应体系只改主要针对哪些因素呢？
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10楼2012-09-18 00:08:40
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piaoyunokok

木虫 (正式写手)
怎么就没人回呢？
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2楼2012-09-15 15:38:34
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lidonghong

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你这是降解了吧！怎么跑的这么弥散
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生物化学与分子生物学
3楼2012-09-15 16:38:09
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jl860822

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的胶怎么四角发光呢？这个没遇到过，你的Marker还可以，说明胶应该没啥问题，你拍胶的时候垫一块板或者一次性手套，你的PCR应该是失败的，没看出明显条带，不知道你的目的条带多大
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4楼2012-09-17 08:40:11
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