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s10010251

木虫 (小有名气)

[交流] RNA 提取后,电泳显示全部为5s处弥散片段,求帮助 已有10人参与

RNA 提取后,电泳显示全部为5s处弥散片段,在18s,28s处完全没有任何条带,非常干净。提取过程中注意事项基本做到。电泳时间20分钟,冰块制冷。不知道哪里出了问题,关键在于即使有降解,无论如何也不会降解成如此彻底。求高手帮助。。。
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494750284

木虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+3, 鼓励交流 2012-09-21 14:23:08
1、你测没测过RNA浓度?电泳条带发光那得看你的RNA浓度是不是足够。1000ng/微升的你可以看到明显的条带,要是20ng/微升的,就不一定了吧。
2、以前提过RNA没有,质量如何?如果提过,我觉得基本错误应该是不回犯的。
3、你提蝗虫的触角,用量多少?如果只是几只蝗虫的触角,提的RNA量一定不多。
14楼2012-09-20 20:54:57
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weishu杯子

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能是跑胶的时间过长,不会影响反转录的。
我们跑RNA通常是增大电压,跑几分钟就可以了。
快乐源于生活!!
2楼2012-09-15 10:51:29
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
嗯.......................
       如果很注意过程的话,这么彻底的降解没有见过,想问下你的初始样品会不会有问题,是收获样品过程中就有降解了,还是样品的种类比较麻烦都不好说(有些样品如动物某些器官是RNase富含的)。
Let God do with it as He wills
3楼2012-09-15 11:05:57
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mamadexiao

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-09-19 15:01:19
RNA电泳
1,更换新鲜的缓冲液
2,高电压,快速跑
3,要是闲着无聊了,可以把电泳槽等用过氧化氢处理下,详见分子克隆
4,是不是你提的技术本身有问题,自己问过师兄师姐了么。。。
5,你用的试剂和管子都无RNASE了么。。。
这个问题多了,你一项项排除下
要不你下次跑的时候 带个人家做好的RNA,作为对照,就把你电泳体系的问题解决了
4楼2012-09-15 13:43:11
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