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汕头大学海洋科学接受调剂
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herizonyan

新虫 (初入文坛)

[求助] 多肽凝胶层析图谱曲线不光滑

最近在用G-25凝胶层析做多肽的分离,但是不知道为什么出来的层析图谱曲线有毛刺,不光滑。
之前我从来没做过层析,所以也不懂这究竟是什么原因。
请教各位高人指导一下我~
如果方便的话,顺便告诉一下我做层析的一些诀窍,比如如何掌握浓度,流速或者缓冲液,洗脱液之类的让分离效果较好。谢谢!!!!

IMG01549_副本.jpg

[ Last edited by herizonyan on 2012-9-11 at 21:57 ]
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herizonyan

新虫 (初入文坛)

跪求大家帮帮我。。。
2楼2012-09-13 20:08:56
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396101466

金虫 (正式写手)

一段遗失的美好

【答案】应助回帖

hsd3521: 应助指数+1 2012-09-16 07:36:39
个人意见有一下两点:
第一,泵是否能提供稳定的压力?
第二,柱子是否处于一个稳定的环境?(不要让柱子震动)
人生的三大悲剧:不知道选择,不坚持选择,不断选择!
3楼2012-09-15 20:04:49
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topguntian

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

hsd3521: 应助指数+1 2012-09-17 05:54:23
感觉没什么问题,看看你的detector工作状况怎么样。 第一个小峰可能是加样量太多,样品直接跑出柱子了。 加样体积要注意。
4楼2012-09-16 10:48:10
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herizonyan

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by topguntian at 2012-09-16 10:48:10
感觉没什么问题,看看你的detector工作状况怎么样。 第一个小峰可能是加样量太多,样品直接跑出柱子了。 加样体积要注意。

请问怎么测定多肽的浓度??
5楼2012-10-08 10:20:19
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初暮花香

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by topguntian at 2012-09-16 10:48:10
感觉没什么问题,看看你的detector工作状况怎么样。 第一个小峰可能是加样量太多,样品直接跑出柱子了。 加样体积要注意。

求助,我的好像就是加样太多,收集十几管就全部都跑出来了,一般加样体积多少分离较好?
6楼2013-08-22 08:59:28
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