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药品生产版块建议与意见征集（有奖）
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药品生产版是新开的一个版块，希望这里能带给大家不同于其它论坛的感受，所以这个板块的发展方向和建设都交给大家来讨论决定。 请大家积极参与，有金币奖励等着你~~~~ 请大家按下面的格式发帖： ID： 所在部门：【车间（包括驻车间的QA）、实验室、生产技术部、质量管理部（包括化验室）、技术开发部、GMP办、物料部、设备工程部、热动力中心、水站、安全环保部、其它辅助部门】 管辖：【化学药、原料药、无菌制剂、中药饮片、中药制剂、生物制药】 对自己岗位的认识： 自己感兴趣的问题： 本版块发展的建议： |
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我是咨询公司的，国际注册（DMF/COS），国际GMP（FDA INSPECTION, AUTHORIITES INSPECTION, cGMP IMPROVEMENT）,提个建议。 一个是增加两个板块，药品注册，外贸技术支持。这两个方面与药品生产密切相关，而且，遇到的问题都是千变万化，是很实际的问题。大家可以在论坛讨论，分享，寻找解决方案。 就本板块而言，与小木虫其他板块最大区别是别的板块偏理论，这个板块偏实践。所以，建议板块的发展应该偏重于解决实际问题。能解决实际问题，自然能吸引人来。 建议寻找高手作为分板块的驻场版主，负责回答技术问题，或者组织技术讨论。 腾讯微博 MDC-STONE |
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