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药品生产版块建议与意见征集(有奖)
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药品生产版是新开的一个版块,希望这里能带给大家不同于其它论坛的感受,所以这个板块的发展方向和建设都交给大家来讨论决定。 请大家积极参与,有金币奖励等着你~~~~ 请大家按下面的格式发帖: ID: 所在部门:【车间(包括驻车间的QA)、实验室、生产技术部、质量管理部(包括化验室)、技术开发部、GMP办、物料部、设备工程部、热动力中心、水站、安全环保部、其它辅助部门】 管辖:【化学药、原料药、无菌制剂、中药饮片、中药制剂、生物制药】 对自己岗位的认识: 自己感兴趣的问题: 本版块发展的建议: |
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我是咨询公司的,国际注册(DMF/COS),国际GMP(FDA INSPECTION, AUTHORIITES INSPECTION, cGMP IMPROVEMENT),提个建议。 一个是增加两个板块,药品注册,外贸技术支持。这两个方面与药品生产密切相关,而且,遇到的问题都是千变万化,是很实际的问题。大家可以在论坛讨论,分享,寻找解决方案。 就本板块而言,与小木虫其他板块最大区别是别的板块偏理论,这个板块偏实践。所以,建议板块的发展应该偏重于解决实际问题。能解决实际问题,自然能吸引人来。 建议寻找高手作为分板块的驻场版主,负责回答技术问题,或者组织技术讨论。 腾讯微博 MDC-STONE |
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