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木头甲金虫 (小有名气)
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金胶上修饰蛋白质
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| 我合成了15nm的金胶（柠檬酸还原的，13nM），然后加入10mM MUA搅拌混合。离心三次后，金胶颜色略微变深，但未团聚。然后加入EDC/NHS活化羧基，在反应1h后不离心除去EDC/NHS(颜色变成紫红色，无团聚)，加入2mg/ml（最终浓度）的Hb，反应一晚再次离心，用PB（0.01M pH=7.0)洗涤的，结果离心后溶液就变浑浊了，我换过GOx，好像也溶液团聚，不知道大家有没有做过相类似的工作？有什么好的建议或者要注意的地方？ |
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木头甲
金虫 (小有名气)
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