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木头甲

金虫 (小有名气)

[求助] 金胶上修饰蛋白质

我合成了15nm的金胶(柠檬酸还原的,13nM),然后加入10mM MUA搅拌混合。离心三次后,金胶颜色略微变深,但未团聚。然后加入EDC/NHS活化羧基,在反应1h后不离心除去EDC/NHS(颜色变成紫红色,无团聚),加入2mg/ml(最终浓度)的Hb,反应一晚再次离心,用PB(0.01M pH=7.0)洗涤的,结果离心后溶液就变浑浊了,我换过GOx,好像也溶液团聚,不知道大家有没有做过相类似的工作?有什么好的建议或者要注意的地方?
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木头甲

金虫 (小有名气)

送鲜花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhouzhixin at 2012-09-10 19:00:49
第一:离心金胶本身就容易团聚
第二:你那个颜色逐渐变化是个正常现象,以前我们实验室的师姐也做过这方面的工作,她也是这种现象
第三:我建议你离心的时候加水洗涤,不要用PB,PB本身就带有离子,破坏金纳米粒子 ...

应该有点道理
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3楼2012-09-10 21:11:14
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zhouzhixin

银虫 (小有名气)

第一:离心金胶本身就容易团聚
第二:你那个颜色逐渐变化是个正常现象,以前我们实验室的师姐也做过这方面的工作,她也是这种现象
第三:我建议你离心的时候加水洗涤,不要用PB,PB本身就带有离子,破坏金纳米粒子表面的电荷性质,容易团聚,建议你用水洗涤,最后一次用PB溶解

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

理想和现实,难以选择!
2楼2012-09-10 19:00:49
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