24小时热门版块排行榜    

查看: 2458  |  回复: 18
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

yeshenghua

木虫 (正式写手)

[求助] 【求助】请求帮忙分析纳米银合成过程的一个现象

目前根据一篇文献提供的方法合成纳米银,遇到一些奇怪的现象,请各位大侠帮忙分析一下。

首先合成方案是往50ml 0.2%(w/v)海藻酸钠中加入2ml 0.01M AgNO3,90度加热一小时,反应完成后溶液明显转变为棕黄色,与文献描述相符,额外发现有一点白色浑浊。然后做紫外发现居然没有纳米银的特征吸收峰。本来打算再过几天做个扫描电镜看看情况,但是把溶液放置了两天,溶液颜色越来越深,最后变成了紫黑色。

按道理来讲,如果反应没有生成纳米银,放置过程颜色变深是硝酸银光解的话,那溶液反应后怎么会变棕黄色?如果生成了纳米银,紫外光谱怎么却没有扫出吸收峰?

请大家给点意见和建议 谢谢
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

狗爷wxl

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yeshenghua: 金币+5, ★★★很有帮助 2012-09-12 12:13:56
个人感觉既然还原了,而且一开始是黄色说明是Ag没错;由于量子尺寸效应,峰值会随着尺寸,形貌,各种原因的影响出现变化,没出现你想要的我认为也是正常;至于后面慢慢变黑了我认为那就是因为团聚了,很多人在做的时候都会出现这种情况,很常见,没准你再重复一遍就会发现它没事了。我不知道海藻酸钠是否跟柠檬酸钠一样都是还原与表面活性共存,但是如果这种表面活性剂效果差的活最好还是换成大家经常做的一些体系,制备出来的东西也保险些。
8楼2012-09-12 09:16:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答

ghh2010

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yeshenghua: 金币+2, 有帮助 2012-09-11 00:05:22
放置过程应该不是硝酸银光解的原因。我曾经将硝酸银不避光放置了两天,没有一点点变化,仍然是澄清的(0.01M)。而且海藻酸钠与硝酸银反应,会将硝酸银还原为银粒子,由银原子态形核-生长的过程,可能是不同阶段形成的银形貌不同,对可见光的吸收差异造成溶液颜色的变化。最后得到的紫黑色液体还是均匀分散的悬浮液吗,VU-VIS光谱结果是怎样?SEM做了吗?综合一下,肯定可以得到结果。而且可以尝试做一下XRD,确定是银还是氧化银,或其他银的化合物。
2楼2012-09-10 22:00:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yeshenghua

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ghh2010 at 2012-09-10 22:00:57
放置过程应该不是硝酸银光解的原因。我曾经将硝酸银不避光放置了两天,没有一点点变化,仍然是澄清的(0.01M)。而且海藻酸钠与硝酸银反应,会将硝酸银还原为银粒子,由银原子态形核-生长的过程,可能是不同阶段形成 ...

最后紫黑色液体是均匀分散的 紫外光谱做了 没有纳米银的特征吸收峰 吸收光谱和硝酸银与海藻酸钠没反应前的混合液的吸收光谱相比有形状大致一样 但吸光度大了不少 SEM还没做

目前猜测放置变黑会不会是纳米银放置团聚
3楼2012-09-11 00:04:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ghh2010

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by yeshenghua at 2012-09-11 00:04:50
最后紫黑色液体是均匀分散的 紫外光谱做了 没有纳米银的特征吸收峰 吸收光谱和硝酸银与海藻酸钠没反应前的混合液的吸收光谱相比有形状大致一样 但吸光度大了不少 SEM还没做

目前猜测放置变黑会不会是纳米银放置 ...

如果可以均匀分散,团聚问题不大。
4楼2012-09-11 10:50:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 306求调剂 +5 chuanzhu川烛 2026-03-18 5/250 2026-03-22 19:08 by 30660438
[考研] 317求调剂 +10 申子申申 2026-03-19 16/800 2026-03-22 17:03 by ColorlessPI
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 材料与化工085600,总分304,本科有两篇sci参与,求调剂 +3 幸运的酱酱 2026-03-22 4/200 2026-03-22 15:06 by allen-yin
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 328求调剂,英语六级551,有科研经历 +5 生物工程调剂 2026-03-17 9/450 2026-03-21 23:32 by zhujy1982
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[考研] 297求调剂 +3 喜欢还是不甘心 2026-03-20 3/150 2026-03-21 18:33 by 学员8dgXkO
[考研] 求调剂 +3 13341 2026-03-20 3/150 2026-03-21 18:28 by 学员8dgXkO
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 307求调剂 +3 wyyyqx 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:20 by JourneyLucky
[考研] 083200学硕321分一志愿暨南大学求调剂 +3 innocenceF 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:35 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武理材料305分求调剂 +6 想上岸的鲤鱼 2026-03-18 7/350 2026-03-21 01:03 by JourneyLucky
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境专硕,总分308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:39 by JourneyLucky
[考研] 药学383 求调剂 +3 药学chy 2026-03-15 5/250 2026-03-20 22:11 by 云游重阳
[考研] A区线材料学调剂 +5 周周无极 2026-03-20 5/250 2026-03-20 21:33 by laoshidan
[考研] 295复试调剂 +8 简木ChuFront 2026-03-19 8/400 2026-03-20 20:44 by zhukairuo
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +7 困于星晨 2026-03-17 9/450 2026-03-20 17:38 by 无懈可击111
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
信息提示
请填处理意见