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eaeas12

禁虫 (初入文坛)

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merryyiyi

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by eaeas12 at 2012-09-09 21:27:23
这些我已经搞懂了,如何转换fasta格式啊...

你试试DnsP软件,将你的序列复制到txt文本,然后直接改文件名为fas;另外也可建议用FinchTV试试:http://www.geospiza.com/Products/finchtv.shtml
4楼2012-09-10 06:25:08
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merryyiyi

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
小丹木木: 金币+3, 鼓励热心应助 2012-09-10 13:42:59
请问你这是将测序后的结果在NCBI上blast的情况吗?如果是的,那么对应比对到的数据库中的序列均为“鸭疫里默氏杆菌”的,测序结果显示为100%匹配。

建议再根据你当时设计引物时的预期序列,看是否与您设计时的区域一致,如果一致,那么证明您的实验是正确的。

此外,Query为你测序结果,sbjct为数据库中已有的数据。数字1-279之类的代表了碱基排列所在的位置。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2012-09-09 11:47:07
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eaeas12

禁虫 (初入文坛)

送鲜花一朵
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3楼2012-09-09 21:27:23
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ymw7777

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以尝试一下 DNAStar 这个软件 很强大的!
奋斗,只为高品质生活!
5楼2012-10-12 00:46:32
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