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eaeas12
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1楼
2012-09-08 23:22:02
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merryyiyi
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【答案】应助回帖
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小丹木木: 金币+3, 鼓励热心应助
2012-09-10 13:42:59
请问你这是将测序后的结果在NCBI上blast的情况吗?如果是的,那么对应比对到的数据库中的序列均为“鸭疫里默氏杆菌”的,测序结果显示为100%匹配。
建议再根据你当时设计引物时的预期序列,看是否与您设计时的区域一致,如果一致,那么证明您的实验是正确的。
此外,Query为你测序结果,sbjct为数据库中已有的数据。数字1-279之类的代表了碱基排列所在的位置。
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eaeas12
2楼
2012-09-09 11:47:07
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2012-09-09 21:27:23
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专业: 生物化学
【答案】应助回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
eaeas12
at 2012-09-09 21:27:23
这些我已经搞懂了,如何转换fasta格式啊...
你试试DnsP软件,将你的序列复制到txt文本,然后直接改文件名为fas;另外也可建议用FinchTV试试:
http://www.geospiza.com/Products/finchtv.shtml
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4楼
2012-09-10 06:25:08
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ymw7777
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【答案】应助回帖
可以尝试一下 DNAStar 这个软件 很强大的!
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5楼
2012-10-12 00:46:32
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2楼
:
Originally posted by
merryyiyi
at 2012-09-09 11:47:07
请问你这是将测序后的结果在NCBI上blast的情况吗?如果是的,那么对应比对到的数据库中的序列均为“鸭疫里默氏杆菌”的,测序结果显示为100%匹配。
建议再根据你当时设计引物时的预期序列,看是否与您设计时的区 ...
有的出来不全是一种来源,做表格统计时写哪一种呢
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6楼
2014-12-10 16:46:36
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