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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 柱层析损失样品太多，怎么办
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)

[交流] 柱层析损失样品太多，怎么办

我每次上柱层析，感觉下来的量都很少，一个上了35g样，只下来了10g；一个上了15g样品，之下来6g；一个上了6g样品，下来了有两三克吧，感觉这个还算多的；现在上了个小柱，1g样品，估计只下来了几十毫克。为什么会损失这么多样品啊，怎样能减少损失？？？
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1楼 2012-09-05 21:57:27
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by 西安事变 at 2012-09-07 12:10:55
柱层析损失大，得率低，无非是样品被吸附的过多，而吸附之所以太多，可能是样品极性太大，或者层析拖的时间过长，或者两者兼而有之。如果主要是前者，那么可以考虑用反相柱或者大孔吸附树脂，如果是时间太久造成的， ...

非常感谢您的回帖！再请教一个问题，无论是划段还是收集，是要把前一个比例的都洗完了再换下一个比例，还是只需要收集一定的体积就可以？
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18楼2012-09-07 12:17:53
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dmm1111

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-09-06 09:18:23
硅胶吸附严重，可以湿法上样，或者用葡聚糖柱子可以减少损失
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2楼2012-09-05 23:03:34
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-09-06 09:18:28
不宜洗脱过长的时间，时间越长，死吸附越严重；极性中等或中等偏大的，还是采用反相材料为好，损失小。
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3楼2012-09-06 08:41:27
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by dmm1111 at 2012-09-05 23:03:34
硅胶吸附严重，可以湿法上样，或者用葡聚糖柱子可以减少损失

谢谢！我一直都是采用的拌样的方法， 干法湿法对样品没有什么要求吗，是不是只要溶解性好的都可以采用湿法上样
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4楼2012-09-06 08:58:32
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