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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)


[交流] 柱层析损失样品太多,怎么办

我每次上柱层析,感觉下来的量都很少,一个上了35g样,只下来了10g;一个上了15g样品,之下来6g;一个上了6g样品,下来了有两三克吧,感觉这个还算多的;现在上了个小柱,1g样品,估计只下来了几十毫克。为什么会损失这么多样品啊,怎样能减少损失???
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)


引用回帖:
11楼: Originally posted by liupengp02 at 2012-09-06 22:01:12
样品在比较纯时不宜用硅胶了,尤其是量小时,可以试试其他的填料。

谢谢!我的样品点薄层板时显示两个主斑点,但是还有没有其他副斑点就不知道了,我们实验好像除了硅胶就只有聚酰胺和大孔树脂了,这两个应该是都不能用于分单体的吧
16楼2012-09-07 11:06:14
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dmm1111

新虫 (小有名气)


★ ★
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leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-09-06 09:18:23
硅胶吸附严重,可以湿法上样,或者用葡聚糖柱子可以减少损失
2楼2012-09-05 23:03:34
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wangfei.ac

铁杆木虫 (正式写手)


★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-09-06 09:18:28
不宜洗脱过长的时间,时间越长,死吸附越严重;极性中等或中等偏大的,还是采用反相材料为好,损失小。
3楼2012-09-06 08:41:27
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叶落雨枯

新虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by dmm1111 at 2012-09-05 23:03:34
硅胶吸附严重,可以湿法上样,或者用葡聚糖柱子可以减少损失

谢谢!我一直都是采用的拌样的方法, 干法湿法对样品没有什么要求吗,是不是只要溶解性好的都可以采用湿法上样
4楼2012-09-06 08:58:32
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