气相色谱进样量的问题 - 分析 - 色谱质谱 - 第2页小木虫论坛-学术科研互动平台

11楼2012-09-06 08:28:23

32862500

木虫 (小有名气)

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soundhorizo: 金币+1 2012-09-08 09:45:48

自动进样应该是没有问题滴

如果不准就要校正啦

如果是手动进样就没有重复性可言因为进样量控制不准。

12楼2012-09-06 08:44:43

zqxc29401

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soundhorizo: 金币+1 2012-09-08 09:45:56

面积百分比定量时与进样量的关系应该不大，应该会是样品的气化问题，稀释进样后应该会很好改善。

13楼2012-09-06 09:18:08

半阙满月

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soundhorizo: 金币+1, 感谢应助欢迎常来分析版指导交流 ^^ 2012-09-08 09:46:11

我想到的可能情况有：1，调一下分流比或者稀释一下浓度2，如果不行看看进样口那里的石墨垫是不是扎烂了，3进样用的针有没有问题

生命不息，奋斗不止

14楼2012-09-07 19:27:21

y232722

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首先检查进样口，还有你的进样针。俩都没问题的话。再检查气化室温度够不够。这几个没问题的话，一般就只有你的气相色谱仪漏气了。一般由检测器本身引起的重复性差的偏差都是很小的。漏气的引起的偏差最大。

15楼2012-09-08 13:51:29

yukepotato

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是面积归一的结果么？

永远不要带着问题去找你的上司！

16楼2012-09-08 15:25:34

bingke

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谢谢大家，今天重新配了一组甲醇乙醇溶液，重复性都很好（误差0.2%左右），包括在不同的载气流速，不同进样量，分流量下。看来主要原因是我的物料，高沸点物料是热敏性的，容易聚合，两个主要成分沸点相差80℃左右。这可能是重复性不好的原因吧。大家对测试不饱和高沸点醇、酯类的气相色谱有没有啥好办法。
非常感谢大家，学到不少东西。

17楼2012-09-08 16:41:05