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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 中药学 » 我跑的液相这到底是怎么了 洗了很久的柱子了 基线还是不平 请高手赐教有图
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r41r32

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by 标准小生 at 2012-09-04 17:39:22
先问下波长设置多少啊？还有实在不行先进样，估计2针后就平稳了。前提是压力正常！

我的波长是210nm， 因为基线跑不稳，所以我都没有用我的流动相  ，以前进了几针 ， 但是效果还是不是很好的。
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11楼2012-09-04 19:22:58
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wpjx

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-09-06 09:12:30
可能是检测池污染了！
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r41r32
Iamstillwaitingforthefuturethatyousaid!
12楼2012-09-05 08:25:18
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r41r32

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
12楼: Originally posted by wpjx at 2012-09-05 08:25:18
可能是检测池污染了！

是的 我洗了下检测池 确实有很大的改善 谢谢你
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13楼2012-09-05 08:53:48
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leecius

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1.楼主说不开灯基线也在漂，说明检测器灯的能量不够了；
2.乙酸铵的截止波长较高，楼主的波长选的是多少？
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心似白云常自在，意如流水任东西。
14楼2012-09-05 08:59:11
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r41r32

新虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by leecius at 2012-09-05 08:59:11
1.楼主说不开灯基线也在漂，说明检测器灯的能量不够了；
2.乙酸铵的截止波长较高，楼主的波长选的是多少？

我选的波长是210nm  呵呵
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15楼2012-09-05 10:24:10
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hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
leecius: 金币+1, 谢谢参与。 2012-09-06 09:18:14
首先看一下你的灯能量，其次检查一下你的检测池是否脏了，再者你的波长是否太低，换到254nm看一下是否还是出现这样的基线。如果这样都解决不了，建议报修。
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r41r32
16楼2012-09-05 14:26:29
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r41r32

新虫 (小有名气)
送鲜花一朵
引用回帖:
16楼: Originally posted by hhw_123 at 2012-09-05 14:26:29
首先看一下你的灯能量，其次检查一下你的检测池是否脏了，再者你的波长是否太低，换到254nm看一下是否还是出现这样的基线。如果这样都解决不了，建议报修。

210nm     但是我检测的熊果酸和齐墩果酸是在210nm处才有吸收的啊，能换波长吗？如果换了 我怎么调节才能出现我所要的峰那？比如说调流速和调PH或者是换流动相？请赐教
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17楼2012-09-06 09:07:43
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hhw_123

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
17楼: Originally posted by r41r32 at 2012-09-06 09:07:43
210nm     但是我检测的熊果酸和齐墩果酸是在210nm处才有吸收的啊，能换波长吗？如果换了 我怎么调节才能出现我所要的峰那？比如说调流速和调PH或者是换流动相？请赐教...

如果特征吸收波长在210nm，你不能换波长的。所以你要换流动相的有机相用乙腈，盐换成磷酸盐试试。或者直接用乙腈水试试，看看怎么样。
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18楼2012-09-06 09:30:41
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南区北区

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
我以前也出现过这种问题，貌似是检测器出了问题
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19楼2012-09-06 09:47:17
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